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软件简介
Molpro 是一个用于高级分子电子结构计算的从头算程序的综合系统，由 H.-J. Werner 和 P. J. Knowles设计和维护，并包含许多其他作者的贡献。 它包括用于标准计算化学应用的gaoxiao且并行化良好的程序，例如具有大量泛函选择的 DFT，以及zui先进的高级耦合簇和多参考波函数方法。电子激发态可以使用 MCSCF/CASSCF、CASPT2、MRCI 或 FCI 方法，或通过 TDDFT、CC2 和 EOM-CCSD 等响应方法来处理。有许多模块用于计算分子特性、几何优化、谐波和非谐波振动频率的计算以及进一步的波函数分析。分析能量梯度可用于 DFT、HF、MP2、MP2-F12、CCSD、CCSD-F12、DCSD、QCISD、QCISD(T)、CASSCF 和 CASPT2。密度拟合（DF 或 RI）近似可以将大基组的 DFT 和 MP2 计算速度提高几个数量级，和明确相关的方法 [MP2-F12, CCSD(T)-F12, CASPT2-F12, MRCI-F12] zui小化基组不完整性误差，以产生接近 CBS 质量的三 zeta 基组结果。结合局部近似和gaoxiao并行，高级方法 [PNO-LMP2-F12, PNO-LCCSD(T)-F12] 可以应用于化学相关的大分子，产生前所未有的准确性（zui近的评论见电线计算机分子科学。2018，e1371）。此外，WF-in-DFT 嵌入或 QM/MM 方法可用于将ab initio方法的适用性扩展到具有化学或生物化学意义的大型系统。以下两个评论通过示例总结了该软件包的功能。
Molpro 非常容易用于标准应用程序，还包括许多用于专家应用程序的高级选项。它在 UNIX/Linux（2.6.32 以上内核）和 OS-X（Mountain Lion 以上）下运行。Molpro 也可以用作开发平台。
能量计算
● 生成一般收缩对称化高斯基的积分（spdfghi）。
● 有效核势（ECP）和核极化势（CPP）。
● 闭壳层和开壳层（包括自旋约束和非约束）自洽场方法（RHF,UHF）。
● Kohn-Sham 框架下的密度泛函理论（DFT），支持大量一般梯度近似（GGA）交换泛函和相关泛函。
● 计算量相对于分子尺度增长为线性标度的局域电子相关方法（LMP2, LQCISD(T), LCCSD(T)）。
● 可以直接计算激发能的CIS, CC2 和EOM-CCSD 方法。
● 使用直接积分技术（Integral-direct）的Hartree- Fock，DFT，MCSCF 和电子对相关方法（MPn, CCSD, MRCI）。
● 以及一些其他方法等
梯度计算和几何结构优化
● 可以计算解析能量梯度的方法有：SCF, DFT, MP2, QCISD(T), LMP2,LQCISD, SA-MCSCF/CASSCF, MR-PT2/CASPT2。密度拟合方法已应用于SCF，DFT和LMP2的梯度计算。
● 闭壳层HF 和（单态，single state）MCSCF/ CASSCF 的解析能量二阶导数（Hessians）。
● 在所有方法中都能计算数值能量梯度和数值能量二阶导数（Hessians）。
● 自动进行几何构型优化，过渡态寻找，反应路径跟踪。
● MCSCF 的解析非绝热耦合（non-adiabatic coupling）矩阵元计算，MRCI 的数值非绝热耦合(non-adiabatic coupling)矩阵元计算。
● 点电荷阵列的能『量梯度（为做QM/MM优化）
性质计算和波函数分析
● 以下方法可以计算多种单电子性质：HF, DFT, MCSCF/CASSCF, MRCI, EOM-CCSD。使用以 下方法计算多种跃迁性质（Transition Properties：）MCSCF/CASSCF, MRCI, EOMCCSD（CASSCF和MRCI也可计算不同的轨道 组成的波函数之间︽的跃迁）。MCSCF/CASSCF 能计算一些双电子性质（例如角动量算符）。
● CASSCF 和MRCI 的自旋-轨道耦合（Spin-orbit coupling）。
● 使用有效核势方法或使用Breit- Pauli 形式。
● Mulliken 电荷分析和多极矩分布分析。
● 以及一些其他性质计算等。
接口
● 可视化程序：MOLDEN，XMOL等。
● QM/MM程序：Chemshell，QoMMMa，QMPOT等。
● WebMO。
● MRCC程序（Kallay & Gauss）。
● 以XML格式输出CML几何构型和所有结果，基组，轨道，可以在浏览器上看到其中包含的三维几何构型。
MOLPRO 2022.2 的新功能
● 修复了有关使用 cartesian basis functions 的各种问题，包括起始猜测和 AVAS。密度拟合现在适用于 h 函数的笛卡尔基组。
● DFT grid option orient 的默认值已更改为 1；这使得 KS 能量旋转不变，但可能会稍微改变能量（主要在 microhartree 范围内）。要恢复旧行为，请添加网格选项 orient=1。
● PNO-LCCSD 程序中添加了 一个新的 F12 投影仪选项。现在支持不同的F12价、核价和核-核对双子指数。
● RS2C 期望值计※算的内存使用和性能显着提高。添加了NOPROP选项以跳过期望值计算。
● 用于控制网格精度的 DFT 选项已添加到 gmolpro 中。
● gmolpro 添加了用于选择优化方法和坐标的 OPTG 选项。
更多软件详∏情：Molpro —电子结构量化计算软件（http://www.uone-tech.cn/molpro.html）
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