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nQuery 是一个试验设计平台，可让临床试验更快、成本更低、更成功。除试验预测外，nQuery 是上值得信赖的经典、贝叶斯、自适应试验设计平台。它可通过分层许可系统获得。
nQuery不同的版本：Base、Plus、Pro、Expert
功能简介：
频率试验和定期试验
获得监管批准
一致地为 FDA/EMA 提交计算适当的样本量
经验证的样本量表和程序
样本量声明生成器
安装和操作认证 (IQ/OQ)
样本量选项
快速计算多种场景的样本量
使您的样本量与科学和预算要求保持一致
使用指定多因子工具微调计算
1000+ 样本量和功效计算程序
更多样本量计算器选项
关键事件预测
准确预测您的关键试验里程碑
找出障碍并采取行动使您的审判如期进行
使用您的试验数据预测关键行动何时发生
盲法和非盲法数据的预测
适应性试验
根据研♂究数据调整样本量
设计信息丰富且符合伦理的临床试验
包括中期分析和样本量重新估计
财政资源
贝叶斯分析
整合先前的信息、真实数据和专家意见
贝叶斯保证——成功的真实概率
向非统计学家传达复杂的调查结果
识别研究设计的威胁和机会
适应性试验的样本量信息丰富且符合伦理的试验
降低试用成本
使用像组顺序设计这样的自适应设计来促进早期的临时决策。促进对试验做出符合伦理和有效的结论
更快进入市场
避免过低或过强的试验。使用样本量重新估计来探索预审假设并根据您的中期结果调整样本量。
绘图功率与样本量
使用绘图工具探索和比较您的自适应试验设计。然后轻松与试验利益相关者分享您的结论。
准确预测关键试验里程碑
试用期何时◣结束？
nQuery predict 使用建模和模拟来准确预测您的学习持续时间。试验里程碑（如应计和事件）建模时间¤表
事件是否按预期发生？
事件预测是涉及生存分析的大型试验的核心。nQuery Predict 提供了基于盲法和非盲法设计来预测未来事件的工具
招收了足够多的患者吗？
患者登记或试验事件的延迟会产生额外的成本。使用 nQuery Predict，您可以通过在计划阶段和临时监控检查预测来确保好的性能
使用贝叶斯分析的样本量
成功的真实概率
使用 nQuery 中的贝叶斯模块计算贝叶斯保证。
更全面地了解您的样本量估计和试验设计。
整合先前的数据
使用样本量方法中的现有数据进行贝叶斯分析，例如可信区间。
绘制贝叶斯模型
使用绘图工具探索和比较您的贝叶斯分析。然后轻ぷ松地与试验利益相关者分享您的结论。
1000 多个经过验证的程序
【英文介绍】
The world's most trusted platform for Classical, Bayesian & Adaptive trial designs
Frequentist and fixed-term trials
Sample size for adaptive trials
Accurately predict key trial milestones
Sample size using Bayesian analysis
1000+ validated procedures
The complete trial design platform to make clinical trials faster, less costly & more successful See why nQuery is the #1 choice for researchers and Biostatisticians worldwide who need to tackle increasing trial complexity, spiraling costs and changing regulations.
Regulatory Approval
Calculate sample size for FDA/EMA submission
Adaptive Trials
Sample size for sophisticated adaptive clinical trials
Enrollment Prediction
Simulate how long it will take to recruit patients
Sample Size Tools
Rapidly calculate sample size for a multitude of scenarios
Bayesian Statistics
Sample size using Bayesian analysis
Events Prediction
Provide realistic estimates of expected timings and costs
Easy & Intuitive To Use
Fast spreadsheet-style interface with no coding required
Classical Statistics
Solutions for Frequentist and Fixed-term trials
Visualize Success
Easy to use reporting for all trial stakeholders
