2019新型冠状病毒（2019-nCoV）是一种新的冠状病毒，与SARS-CoV同属于网巢病毒目冠状病毒科的β-CoV，为一种不分节段的单股正链RNA病毒，其每组基因组长度约Ψ30000个核苷酸左右。与中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)和严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)不同，2019-nCoV是感染人类的冠状病毒家族中的第7个。从基因序列同源性上来说，2019-nCoV基因组与SARS具有80%的相似性，2019-nCoV与MERS-CoV的基因序ξ 列有40%的相似性。
2019-nCoV的结构
2019新型冠状病毒（2019-nCoV）表现出典型的冠状病毒属结构：5个未『翻译区(UTR)、 复制酶复合体(orf1ab)、S基因、E基因、M基因、N基因、3个UTR，以及几个未识别的非结构开放阅读框。
在冠状︼病毒中有一个关键的S蛋白（棘突蛋白，spike protein)，包含2个亚单位：S1和S2。S1能够促进病毒与宿主细胞受体的结合，其含有一个重要的C端RBD结构域，正是这个区域负责和受体结合。新型冠状病毒RBD结构域的有一些基因区域与SARS有高度的☉同源性。其中SARS感染的5个关键位◆点中，有1个被新型冠状病毒保留，其余4个有氨基酸的╱替换和变化。2019-nCoV由于RBD结构域氨基酸变化，丢失了一些氢键作用，使得自由能上升，说明新型病毒→结合能力要弱于SARS-CoV。 有↙研究表明，2019-nCoV 与严∏重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 密切相关，被认为与 SARS 具有相同的受体即血管紧张素转换酶 2 (ACE2)，ACE2 在介导 2019-nCoV 感染中的作用已经得到证实。
2019-nCoV的临床检测
有研究表▼明，在进行新冠病毒肺炎（NCP）患者的血样分∏析后，血清淀粉样蛋★白A（SAA）在早期病毒感染明显增高，患者转阴后，明显下降，而C反应蛋白（CRP）仅在一个狭窄围◣范内也许有小幅升高。由于CRP对病毒感染缺乏敏感性，而SAA在细菌和病毒感染早期均可升高。两ぷ者的联合检测可提高新型冠状病毒（2019-nCoV）感染早期的诊断效率，并为病毒与细菌感染的鉴别及治々疗方案的选择提供有用的参考信息，监测SAA／CRP比值比单独检测√SAA或CRP具有更大的应用价值。
2019-nCoV抗原/抗体
S1抗原
RBD抗原
ACE2蛋白
Axl受体蛋白
RBD抗体
中和抗体（纳米抗体）
2019-nCoV抗原-突变株
S1-英国突变株卐B.1.1.7
RBD-英国突变株B.1.1.7
S1-D614G突变株
RBD-南非突◇变株B.1.351
2019-nCoV lgG/lgM检测大板
