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                AB SCIEX API3500液质质

                AB SCIEX API3500液质质
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                API3500
                高教
                详细说明

                  SCIEX Triple Quad 3500 质谱系统

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                  SCIEX Triple Quad3500质谱系统

                AB SCIEX API3500液质质

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                  多元化的HPLC兼容性

                  通过选择您zui喜欢的LC系统与您的质谱联机,可以 获得zui大的LC选择的灵活性。

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                AB SCIEX API3500液质质

                  改变了什么?

                  离子通道的革新一先进设计, 以满足□当今分 析实验室的需求

                  SCIEX Triple Quad 3500三重四极杆︻质谱系统秉承X500系统所具有的优异性能,并采用了更先进的电子器件设计,大□ 大增强了其功能。

                  传承了什么?

                  不负众望的SCIEX技术的耐用性和重现性SCIEX Triple Quad 3500三重四极杆系统传承了经典的TurboV 源和气帘气"接口技术。

                AB SCIEX API3500液质质

                  助力食品安全,让您体验LC-MS/MS技术的♀优势:

                  ●每次进样检测更多▲的化合物

                  ●获得更优的定量下限

                  ●更多的样品容量和更高的检测通量

                AB SCIEX API3500液质质

                  针对系列标准法规开发的农药残留检测『解决方案

                  ●GB2763-2016食品安◥全国jia标准食▂品中农药zui大残留限量

                  ●GB 2763.1-2018食品安全国jia标准食品中百草枯等43种农药zui大残留限量

                  ●中国农业部蔬菜水果例行监测项目( 风险监测)

                AB SCIEX API3500液质质

                  助力环境安全和法医毒物检∮测,让您体验L C -MS/MS技术的优势:

                  ●每次进样检测更多的 化合物

                  ●获得更优的定量下限

                  ●更多的样品容量和更高的检测通量

                AB SCIEX API3500液质质

                  助力您的药物杂质检测,让您体验LC-MS/MS技术的优势:

                  包括基因毒性杂质在内的药物杂质 研究是近年来研究的热点。药物合成、配置或者储藏过程中会形成中 间产物,这些药物副产物可能会与. DNA反应,导致药物的副作用,所 以,必须要进行监测药物杂质。 按照FDA和EMEA指南,必须对原料 药或药品中任何可能存在、未在早 期合,成步骤中清除的所有基因毒性 杂质∩进行监测,其限№度则需控制到 μg/g级别,所以,选择LC-MSMS技 术进行更为深入的基因毒性杂质定 量分析是zui佳选择。

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                  基于二▃维液相液相分离技术的LC-MS/MS分析技术,让您的传统杂质检测方法得到更快速的∏方法转移和升级:

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                  基于阀切换▲的2D-LC技术与质谱技术的联用方法,可有效解决前端液相色谱分离必须使用非挥发盐流动相系统与后端采用质谱检测器的兼容性↘问题,节省了工作人员在杂质检测和分析中重新方法开发液相方法的时间。

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