【背景】：颗粒酶 A (Granzyme A)是丝氨酸蛋白酶中颗粒酶家族的一员， 专门存在于细胞毒性 T 淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞的颗粒中。 Granzyme A 是 CTL 和 NK 细胞中最Ψ 丰富的蛋白酶。它通过穿孔素进入到靶细胞， 进而诱导 caspase 非依赖性的细胞死亡。 被赖氨酰⊙肽链内切酶激活后，Granzyme A 就会裂解硫酯底物。 人 Granzyme A 作为一个前体※(262 个残基)被合成， 这个前体带有一个信号〖肽(残基 1-26)、一个前肽(残基 27-28)和一条成熟链(残基 29-262)。纯化的重组人 GranzymeA 由残基 26-262 组成。

【检测原理】：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人 GranzymeA 单克隆抗体预包被○在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样︽本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本〖中存在的  GranzymeA 与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣※根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物 TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样▆本中  GranzymeA 浓度成正比。加入终止液终止反应，在 450 nm 波长测定吸光度值。                                                                                  

【实验方法】：双抗夹心ELISA（定量）                                                                                                                         

【样本类型】：血清、血浆、细胞上清、组织等相关①生物样本。                                                                                                 

【规格型式】：96孔板、48孔板，可拆卸                                                                                                                                             

【保存条件】：试剂盒未拆开，2-8℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它2-8℃℃保存。                                                                           

【有效期】：6个月。                                                                                                                                                     

【检测范围】：15.63-1000pg/ml。                                                                                                                                  

【灵敏度】：0.5pg/mL。敏感性/最低检测浓度计算方式：敏感性№等于20个空白对照孔的平均O.D.值加上2个标准差后对应的浓度。样品的O.D.读数只有在高过敏感性指标的时候才具有统计学显著性。                                                                                                                                                                                               

【变异系数】：板内变异系数<10%,板间变异系︾数<15%。                                                                                                                                          

【回收率】：三〗组已知的高、中、低浓度样品，进行五次回收率々评估，回收率在85%-115%之间。

【需用户自己提供的实验器材和试剂】：                                                                                                                                              1. 96孔读板仪器。
2. 自动洗板∮机.
3. 移液器和枪■头。建议使用多通道移液器/排枪。
4. Eppendorf 管。
5. 额外洗□板缓冲液 (neutral PBS 或 TBS。试剂盒内提供足量。如需额外缓冲液可参考如下配方)。
0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2-7.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2-7.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相╳关试剂也不含在试剂←盒中。