导读
任何方式的细胞培养都存在着微生物污染的风险。细菌和真菌造成的污染比卐较容易检测、预防以及〖去除，然而支原体造成的污染一般很难察觉。在细胞培养过程中，支原体污染发生率可高达63%，影响最严重、传播最广泛、最具毁灭性。因此，定期进行支原体检测，确保无支原体的细胞培养体系，才能获得准确有效的↑实验数据。

为什么支原体污染率如此之高
1.支原体是能够々自我复制的最小微生物，大小仅为0.1~0.3 um，且可以透过一般的过滤膜（0.2-0.45 um）。
2.没有细胞壁，常用抗生素如青霉素和链霉╲素对支原体没有效果。
3.支原体污∞染后，即使是生长密度高达107-109CFU/mL，也没有明显的污染□　迹象，如浑浊、PH值变化、细胞病◆变等。
4.实验室之间的交叉污染。

产品特点
1.可靠性：使用TCA引用的Hoechst的※荧光染色法（TCA procedure No.75361）
2.完善性：试剂盒包含染色剂、稀释液、封固剂和¤对照样品
3.用途广：不仅可检测支原体，还卐可以用于细菌、酵母菌、真菌的检测
4.速度快：检测全程不超过2小时。

支原体去除方法
支原体去除试剂（MRA）能够有效的解决细胞培养中由支原体造成的污染问题。MRA是抗生素〖喹啉家族的衍生物，通过抑制支原体DNA旋转酶去除支原体。推荐【使用浓度为0.5 μg/mL，该浓度能够有效去除支原体。
其作用有以下特○点：
1.抑制支原体活性强，对多种支原体株系均有作用
2.在推荐使用浓度下，7天后可彻底消除支原〖体，无复发
3.作用浓度低，细胞毒※性小
4.在0.1μg/mL浓度下，具有预防支原体作用
5.使用方便，只需要添加到支原体污染的细胞培养基中