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C830
详细说明
C830药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪：高度集成化、自动化的高效率的总迁移量及不挥发物测定仪，广泛应用于各类食品接触材料及制品的迁移量测定，药品包装材料的不挥发物测定，以及食品、食品添加剂、药品等的类似理化测定。提供快速蒸发模式和高效试剂回收等功能，可使用水、三氯甲烷、乙酸、乙醇、正己烷等各类试剂进行高效率测定。
药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪测试原理：
不挥发物试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。
药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪参照标准：
GB 31604.8-2016、GB/T 9740-2008、ISO 759-1981、YBB 、YBB 00132002-2015等相关药包材标准
中国《药品生产质量管理规范》（GMP）对软件的有关要求（选配）
药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪测试应用：
药品用包装材料的不挥发物测定：以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。
以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。
以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。
以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。
各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。
药品包装容器药品瓶不挥发物测定仪技术参数
测试参数：
① 830M
测试范围：0.5～80000mg
分辨率：0.1mg
重复性：0.5mg
测试温度：室温～130℃
温度精度：±0.5℃
② 830H
测试范围：0.3～80000mg
分辨率：0.1mg
重复性：0.3mg
测试温度：室温～130℃
温度精度：±0.5℃
另有附加功能
技术规格：
测试工位规格 9个，各自独立称重，可设置不同测试类型，数据相互独立，特殊工位可定制
测试杯容积 200mL，特殊容积可定制
气源规格 压缩空气（动力气）、99.999%高纯氮气（平衡气），气源用户自备
气源压力 ≥0.6MPa
接口尺寸 Ф6mm聚氨酯管
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