本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断。
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗人内脂素（VF）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人内脂素（VF）校准品和待测样本，再加入另一株HRP标记的抗人内脂素（VF）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪上测定吸光⊙度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中人内脂素（VF）的浓∮度正相关。拟合校准①品曲线，可以计算出样本中人内脂素（VF）的浓度。
【主要组成成分】
主要成分
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组分 |
数量 |
主要成分 |
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校准品 |
0.5ml/管*6管 |
抗原配制的6个浓度标准品 |
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包Ψ被微孔板 |
96T |
预包被固相抗体 |
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HRP标记抗体 |
6mL |
HRP标记的检测抗体 |
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底物液A |
6mL |
过〖氧化脲工作液 |
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底物液B |
6mL |
TMB工作液 |
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20×浓缩洗涤液 |
30mL |
含0.15%Tween20的PBS |
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说明书 |
1份 |
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自封袋 |
1个 |
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不干胶 |
2片 |
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校准品浓度依次为：32、16、8、4、2、0 ng/ml。校准品已经通过测试，结果表明HBs抗原阴性，HIV1、HIV2和HCV抗体阴性，由于不存在一种试验方法能够完全保证没有这些物质，本品必须按照具☆有潜在的感染性进行处理，处理过程应当遵循通用的安全措施。
需要但未提ω供的材料及耗材
1、酶标仪
2、精密移液器〗及一次性吸头
3、蒸馏水
4、洗瓶或者自动洗板机
5、37℃水浴锅或恒↘温箱
6、500ml量筒
7、无ω 粉一次性乳胶手套
8、质控品
