l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠磷酸果糖激酶（PFK）的含量。
l 有效期：6个月
l 保存条件：2-8℃
l 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠磷酸果糖激酶（PFK）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在〓过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠磷酸果糖激酶（PFK）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度∑。
PFK,大鼠磷酸果糖激酶ELISA试剂盒哪家好特点概述
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应←特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结↘上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放ζ 射免疫测定法。
3.样品㊣易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分◇光光度计进行比色测定，还可用←显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物↑质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行※检测，免疫酶技术都能在较♂短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射↘性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置
6、价格优惠，质量保证，最大限度的节省实验经费。
ELISA试剂盒检测概述
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以◣免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加▃入一种试剂孵育后，可通∑过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间√接法、用于检※测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗㊣ 原的抗原竞争法等↘等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
PFK,大鼠磷酸果糖激酶ELISA试剂盒哪家好实验过程：
1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交ξ叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在〓吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导︽致不同的 “预孵育"时间，从而ξ 明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)最好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育：为防止□样品蒸发，试※验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留╲的液体和手指印，避免影响》最后的酶标仪读数。
