l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠抗平滑肌抗体（ASMA）的含量。
l 有效期：6个月
l 保存条件：2-8℃
l 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
实验原理
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠抗平滑肌抗体（ASMA）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温∑ 育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠抗平滑肌抗体（ASMA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
ASMA,大鼠抗平滑肌抗体ELISA试剂盒多少钱操作步骤
（一）样品准备
1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。
2.用样品稀释液将待检血清按100倍稀释（如2μl血清加入198μl样品稀释液中，混匀）。阴、阳性对照不用稀释。
3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。
（二）检验方法
1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀，置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。
7.洗涤，同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。
ELISA注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过★程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
ELISA试剂盒优点：
我司共有14000余种ELISA试剂盒物种涵盖Human,Mouse,Rat等，畅销品种具备以下优点：
极高品质—高品质的抗体和试剂是ELISA试剂盒的基础
精确特异—特异检测目标分子，结果精确可重复
高度灵敏—可检测到pg/mL级别的目标
种类齐全—可覆盖人、大鼠、小鼠、棉鼠、猕猴、猪、马、犬和猫等多个种属
优化设计—可拆卸式96孔板(12X8)，为血清、血浆、尿样和细胞培养物样本检测进行优化
ASMA,大鼠抗平滑肌抗体ELISA试剂盒多少钱问题解答
Elisa试剂盒阴性对照及阳性对照解析
Elisa试剂盒阴性对照及阳性对照：阴、阳性对照若有正确的结果，对试剂盒操作的结果可以有粗略的判断。
空白对照：对ELISA试剂来说，空白对照实际上是不加标本不加酶做对照。空白对照主要测系统的吸光率。空白对照在单波长测量时显得尤其重要
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