上海古朵生物详细为您讲述人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒实验原理，操作步骤，规格，型号，价格，操作说明书等资讯，本司专业经营进口/国产ELISA试剂盒，培养基，抗体，动物血清，染色液，蛋白质，细胞株，微生物，生物分子，标准品，化学试剂，其他实验试剂，为客户提●供免费代测ELISA试剂盒服务，一周内出结果，ELISA种属成千上万，欢迎您的来电咨询!
别名：人芳香烃受体(AhR)ELISA Kit
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8℃低温保存
有效期：6个月
试剂々盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
范围：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
用途：用于测定血清，血浆及相关液◣体样本中相关含量或活性。
常见ELISA试剂盒：白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋☉亡因子等等。
样本类型：适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作¤中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错◥误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒实验原理 本试剂盒组↘织结构：
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液▓后，1000×g离心23分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心60分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心32分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理▓盐水捣碎。1000×g离心33分钟，取上清液。
5、 保存：如果样》品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀◢地充分解冻。
本司ELISA试剂盒的若干特点：
专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测★的对象是抗原(或抗体)，使用的〗抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。另外我公司欢迎客户来样待测，可从◥标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过♂程提供完整的技术指导，更多详细信息敬请来电!
人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒实验原理 本试剂盒液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清：
室温血液自然凝ぷ固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收◤集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再↙次离心。
2)血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素』作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集∩上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3)尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清：
检测分泌性︽的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度★达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使「细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5)组织标本：
切割◣标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存㊣ 备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆▆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒↙说明书：
1.检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
2.中、英文说明书可能会有不一╲致之处，请以英文说明书为准。
3.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任△何影响。
4.试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
5.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水№浴中加温助溶。
该Elisa试剂盒可检测样本：血液标本，组织液●标本，尿液标本，粪便标本，脑脊液标本，胸腹水标本等(具体详细情况请●咨询)
人芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒操作步骤(具体操作以说明书为准)：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如※样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空◥白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混卐匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时Ψ 内配制)，37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入⊙顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以〖内进行检测。
人芳香烃受体(AhR)ELISA检测试剂盒注意事项,：
1.试剂盒从冷←藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被№板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使ξ用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进ζ 行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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