上海古朵生物科技为您详细讲述人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒注意事项，操作步骤，规格，价格，型号，用途，操作说明书等资讯，本司是国内科研实验试剂优质供应商，由我们所提供的进口/国产ELISA试剂盒，培养基，标准品对照品，抗体，动物血清，化学试剂，实验耗材，其他试剂都赢得了客户的一致好评，所销售的ELISA试剂盒种属更是涵盖了科研实验所需的动植物，期盼您的来电!
中文名：人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8℃低温保存
有效期：6个月
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
检测波长：450nm
所需样本体积：50-100ul
样本类型：适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本←。
应用范围：
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗◆原的定量→测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。
不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份↓标本,因此，也适合于血清流行病学调⌒查。本法不仅可以用来▲测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒注意事项：
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过『程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品,检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒注意事项 本试剂盒标本的采集及保存：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃ 后于1000 x g离心20分钟，取上清即ㄨ可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝∮剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂⊙盒操作步骤：
1. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀◢释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终「稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触※及孔壁，轻轻晃动混匀。
2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6. 温育：操作同3。
7. 洗涤：操作同5。
8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
9. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒实验流程：
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL，37℃孵育30分钟;
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入▲显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA检测试剂盒特○异性：
本试剂盒用于检测人脂肪分化相关蛋白(ADRP)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此↑本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样◤本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA检测试剂盒稳定性：
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于▆5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
ELISA试剂盒的储存及有效期ㄨ：
1. 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。
2. 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。
注意：
试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用;使用后的◆剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准，保质期内所有组分都确保是稳定的。
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA Kit组成及试剂配制：
1. 酶联板(Assay plate )：一块(96孔)。
2. 标准品(Standard)：2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent)：1×10ml/瓶
5. 辣根过氧¤化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent)：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody)：1×120μl/瓶(1：100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin)：1×120μl/瓶(1：100)
8. 底物溶液(TMB Substrate)：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer)：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution)：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
