牛丙酮测定测定试剂盒保存：2-8°
方法：elisa
货期：现货
牛丙酮测定测定试剂盒计算以标准物的浓度为纵坐标(对数坐标)，OD值为横坐标(对数坐标)，在对数坐标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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Anti-2,4-D（2,4-Dichlorophenoxyacetic acid） 2，4-二氯○苯氧乙酸 /除草剂/激素㊣ 型除草剂抗体 超氧化物歧化酶3
Anti-2,4-D（2,4-Dichlorophenoxyacetic acid） 2，4-二氯苯氧乙酸 /除草剂/激素型除草剂单克隆抗体 超氧化物歧化酶2
Anti-5-HT（5-hydroxytryptamine） 5-羟色胺〓抗体 超氧化物歧化酶1抗体IgG
Anti-5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A) 5-羟色胺受体1A抗体 超氧化物歧化酶1(铜/锌过氧化物歧化¤酶SOD)
洗板方法1. 手工洗板方法：吸去(不可触及◣板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐↑的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。2. 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再ㄨ用到正式实验过程中。
牛丙酮测定测定试剂盒注：
1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后→请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操№作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标卐本 / 标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间→间隔如果太大，将会导致◆不同的 “预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时↙间(包括标准品及所有样品)最好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多⌒道移液器加样。
3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以Ψ 避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应㊣ 避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵◥守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿↓将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。
5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手□甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体∞沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量①配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配置标准品及工作液ㄨ，尽量不要微量配置(如吸取检测☉溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液Ψ或检测溶液◣B工作液。
6. 反应时间的控制：加入底物后请∴定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液↓终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
如标本中』待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
