Hs 181.Tes（正常人睾丸）
?YS-1411W ?Metal ion transporter ?拟南介金属离子转运蛋白抗体
?YS-3261W ?Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) ?磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
?YS-3262W ?Phospho-MAPKAPK2 (Thr334) ?磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
?YS-1976W ?Matrilin 1 ?软骨基质蛋白抗体
?YS-1425W ?ASK1 ?细胞凋亡信号调节激酶1抗体
?YS-3117W ?phospho-ASK1 (Ser966) ?磷※酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
?YS-3129W ?phospho-ASK1(Ser967) ?磷酸化细胞凋亡信号调节激酶「「1抗体
?YS-3131W ?phospho-ASK1(Thr845) ?磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
Hs 181.Tes（正常人睾丸）细胞周期、细胞凋亡及DNA倍体分析▅样品(PI染色)的制备：
(1)待测样本制成单细胞悬▆液，然后200g离心5分钟，弃上清。
(2)用4℃预冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小时。
(3)调整细胞浓度为106细胞/毫升，取1毫升细胞╲悬液，用PBS洗三次，细胞重悬①于1毫升PI染液中，37℃孵育30分钟即〒可进行流式分析。
(4)PI染液终浓度为50微克/毫升，RNase A终浓度为20微克/毫升。
◆每种细胞该用哪一种培养基呢?其实这个问题的答ω 案可以很简单，也可以好复杂。如果这』种细胞是购自ATCC或其◆他的细胞库，那很简单，问供应◎商就行了。或者找到相关的文※献，作为参考。Invitrogen网站上有一个Cell Line Database的工具，也很好用。选择你感兴趣的细胞类︾型，它就会弹出推荐的培养︾基、血清和转染试剂等，有时还有优化好∏的转染步骤，很方便。
◆在MEM中培养的细卐胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生々长。总之，首选MEM做贴壁细Ψ 胞培养、RPMI 1640做悬浮细胞培养会是一个好的开始。你也可以购买几◤种培养基来，然后花大约两周的◤时间做一个简单的细胞生长实验，来选↓择其中最适合的。有时候你会惊讶△地发现你的最佳培养条件与文献报道的々不同，就算是同一ㄨ种培养条件，细胞的生长状态也时好时坏，这是很正常的。因为试剂、水、不同批←号的血清之间都存在着差异。要提高培养基的稳☆定性，可以从培养基和血清两方面入手。
上海抚生公司推荐其他产【品信息：
?YS-1792W ?Maspin ?抑癌基因抗体
?YS-1723W ?MASP ?甘露→聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶1抗体
?YS-1981W ?MASP2 ?甘露聚糖结合◇凝集素丝氨酸肽酶2抗体
?YS-1531W ?Matriptase ?蛋白裂解酶（一种新的癌基因）抗体
?YS-1381W ?MBP ?髓鞘碱性蛋白抗体
?YS-1271W ?CMV/HCMV PP65/HHV5 PP65 ?巨细胞病毒PP65/CMV低基质磷√脂蛋白抗体
?YS-2271W ?HCMV ?人巨细◥胞病毒抗体
?YSm-2271M ?HCMV monoclonal ?人※巨细胞病毒单克隆抗体
?YS-1896W ?HCMV UL23 ?人巨细胞病毒UL23抗体
?YS-1818W ?HCMV UL49 ?人巨细胞病毒UL49蛋白抗体
?YS-2274W ?HCMV UL49 ?人巨细胞病毒UL49蛋白抗体
?YS-1111W ?MCP-1/CCL2 (rat, mouse) ?单■核细胞趋化蛋白1抗体(大、小鼠)
?YS-1955W ?MCP-1/CCL2 (human) ?单⊙核细胞趋化蛋白1抗体(人)
?YS-1984W ?MCP-2/CCL8 ?单核细胞趋化蛋白2抗体（人、大鼠）
