福尔可定 对照品上海抚生实业有限公司成立于2007年，经过数年的努力已迅速成为ㄨ集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发，代测，技术服务这一产品已使上海抚生成为中国知】名公司。
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标准物质除多组分的以→外，均只有一个主峰，杂质峰不会超过赋值的范█围。如果杂质峰超过赋值的范围，可能属于以▲下原因◣：
① 配置对照品溶液的容器或溶剂被污染；
② 盛放流动相的容器或配置溶剂被污染；
③ 进样器被污染︻；
④ 高效液相进样♀阀被污染；
⑤ 色谱柱填充物出ξ 现断裂等。
柱压与硅胶基∮质的形态（如无定形或球形硅胶）、颗粒大小、填料合成√条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。
不同厂家的色谱柱柱压会有所差别，相同流动●相和温度的条件下，不同厂家的新色谱柱有的柱压可能相差4、5 个MPa，特别是低端和高端色谱柱之间，这一╳区别比较明显。这是由色谱柱厂家所选用的硅胶基质及其生产条件决定的，这种差异的存在是正常的。同时需要说明的一点是，柱压与柱效有一定的关♀系，通常柱效高的色谱柱柱压相对而言会高一点，但柱压高的色谱柱并不一定就具有高柱效。
●如该药物没有可进行等当量▓换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准↘品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。
●用于抗㊣生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为∏多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例←一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。
●仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。
●杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质☆量控制标准。
