细菌内毒素 上海抚生实业有限公司成立于2007年，经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发，代测，技术服务这一产品已使上海抚生成为中国知名公司。
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标准物质除多组分的以外，均只有一个主峰，杂质峰不会超过＠ 赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围，可能属于以下原因：
① 配置对照品溶液的容器或溶剂被污染；
② 盛放流动相的容器或配置溶剂被◢污染；
③ 进样▽器被污染；
④ 高效液相进样阀被污染；
⑤ 色谱柱填充物出现断裂等。
柱压与硅胶基质的形态（如无定形或球形硅ζ胶）、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。
不同厂家的色谱柱柱压会有所差别，相同流动相和温度的条件ζ 下，不同厂家的新色谱柱有的柱压可能相差4、5 个MPa，特别是低端和高端色谱柱之间，这一区别比较明显。这是由色◤谱柱厂家所选用的硅胶基质及其生产条件决定的，这种差异的存在是正常的。同时需要说明的一点是，柱压与柱效有︽一定的关系，通常柱效□高的色谱柱柱压相对而言会高一点，但柱压高的色谱柱并不一定就具有高柱效。
●如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含▆量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。
●用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方╲法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致〓或接近，或以其中某一组№份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。
●仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证ξ的研究资料，纯度和含量的◆要求一般可适当降低。
●杂质对照品，用作限度要求时，应※提供其来源（合成路线）、结构︾确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。
