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                人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒

                人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒
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                上海
                详细说明

                人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒
                保存:2-8°
                方法:elisa
                货期:现货
                人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒计算以标准物的浓度为纵坐标(对数坐标),OD值为横坐标(对数坐标),在对数坐标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业制作曲≡线软件进行分析,如curve expert 1.3,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代》入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
                公司其他ELISA酶联免疫检测试剂盒:FS-e10245 人窖蛋白(Cav-1)ELISA试剂盒 Human Caveolin-1,Cav-1 ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 96T/48T
                FS-e10246 人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA试剂盒 Human common acute lymphocytic leukaemia antigen,CALLA ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 96T/48T
                FS-e10247 人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒 Human melanocyte stimulating hormone,MSH ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 96T/48T
                FS-e10248 人表皮角蛋白(EK)ELISA试剂盒 Human epidermal keratin,EK ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 96T/48T
                FS-e10249 人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒 Human cytokeratin fragment antigen 21-1,CYFRA21-1 ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 96T/48T
                FS-e10250 人糖缺失性♂转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒 Human carbohydrate-deficient transferrin,CDT ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 96T/48T
                FS-e10251 人桥粒芯糖蛋ζ 白-1(DFS-e1)ELISA试剂盒 Human desmogleins 1,DFS-e1 ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 96T/48T
                FS-e10258 人癌胚铁蛋白(CEF) ELISA试剂盒 Human Carcinoembryonic Ferritin,CEF ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 96T/48T
                洗板方法1.  手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标↘板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。2.  自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
                人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)检测试剂盒注:
                1.  试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
                2.   加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)最好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
                3.   孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加』上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
                4.   洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在︾滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响最后的酶标仪读数。
                5.  试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
                6.  反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
                7.  底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
                 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
                 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。

                 

                 

                 

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