QIAGEN Plasmid Kits
纯化至多10 mg转染级质粒或柯斯质粒DNA
纯化得到相当于¤连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度
高产量质粒DNA
经济的制备方法
使用LyseBlue，获得最佳的裂解效果和最大的DNA产量
QIAGEN Plasmid Kits应用重力流阴离子交换柱纯化转染级质粒DNA。该试剂盒可纯化获得至多10 mg的质粒DNA。离心获得澄清的裂解产物和异丙醇沉淀。
QIAGEN Plasmid Kit实验流程。
将中性细菌裂解物◣直接置于QIAfilter Cartridge内孵育，数秒内即可过滤澄清。然后将澄清的裂解物上样〓至阴离子交换纯化柱，在适当的低盐和pH条件下，质粒DNA会选择性地结合上去。利用中盐浓≡度的洗涤液去除RNA、蛋白质、代谢物及其他低分子量杂质，使♂用高盐缓冲液洗脱超纯的质粒DNA。利用异丙醇沉淀对DNA进行浓〇缩并脱盐，并通过离心收集。
性能
QIAGEN Plasmid Kit利用重力流QIAGEN阴离子交换柱技术高效纯化质粒DNA。产量可达10 mg（Giga）、2.5 mg（Mega）、500 μg（Maxi）、或100 μg（Midi）高拷贝质粒DNA（培养体积取决于质粒拷贝数、插入片段↑大小▃、宿主菌株和培养基。）QIAGEN Plasmid Kits纯化的质】粒DNA适合多种应用，如：转染（参见Transfection efficiency versus plasmid purification method）、克隆和体外转录。
原理
QIAGEN-tips内独特的阴离子交换树脂专为纯化核酸设计。它独特」的分离特性，使纯化的DNA的纯度相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度。预装的QIAGEN-tips利用重力流原理工作，缩短了纯化质粒的手ξ 动操作时间。整套QIAGEN质粒纯化体系避免苯酚、氯仿、溴化■乙锭和CsCl等有毒物质，减小对使♀用者和环境的危害。
操作流程
使用QIAGEN Plasmid Kits，细菌裂解物通过离心澄清。澄清后的裂解物上样到阴离子□交换柱，质粒DNA在适当的低盐条件和pH条件下与树脂进行选择性结合。RNA、蛋白质、代谢产物和和其它低分子量杂质用中盐︼洗涤液去除，用高盐缓冲液洗脱纯质粒DNA（参见QIAGEN Plasmid Kit procedures）。得到的DNA用异丙醇沉淀浓缩和脱盐后，离心收集。
应用
QIAGEN Plasmid Kits纯化质粒DNA适合多种应用，如：
转染
克隆
PCR
体外转录
