应用指南:
1、混合培养 0.4、3.0μm
细胞/细胞、细胞/物质相互作用、基质与上皮、细胞/基质的相互作用、肿瘤多相性。
2、趋化性 3.0、5.0、8.0、12.0μm
血液有形成分的趋化性、噬细胞、巨噬细胞的迁移。
3、药物的转移 0.4、3.0μm
受体定位、药物反应极性、药物作用于血管渗透性、药物通过上皮、内皮细胞、脑血管上皮细胞。
4、Endocytosis 0.4、3.0μm
膜同期、细胞因子、激素、抗体、毒素★的受体-配体反应、蛋白质更新。
5、体外受精 0.4、0.3μm
卵泡粒膜细胞培养、内分泌和旁分泌对卵泡粒膜的影响。
6、转移与入侵 0.4、8.0、12.0μm
7、微生物发病 0.4、3.0μm
病毒细菌、寄生虫、吸附宿主血细胞、入∮侵穿透上皮屏障、微生物受体及其药物作用。
8、极性 0.4、3.0μm
离子通道、蛋白、酶、酯类、受体的极性、极性发生与维持、紧密连接的合成与集㊣合。
9、组织模型↘重建 0.4、3.0μm
伤口愈合、血管发生、上皮再生、感染。
10转移/渗透性研究 0.4、3.0μm
大分子、离子、水、小分子、如:激素、生长因子。
(1).共培养体系:
小于3.0um孔径条件下,细胞不会迁徙通过,因此,若研究不涉及细胞←运动能力,不需要细胞穿过聚≡碳酸酯膜,则应选择3.0μm以下孔径。常用0.4、3.0μm。将细胞A种于上室,细胞B种于下室,可以研究细胞B分泌或代谢产生的物质对细胞A的影响。
(2).趋化性实验
可用5.0、8.0、12.0μm膜,上室细胞可⊙穿过聚碳酸酯膜进入下室,计数进入下室的细胞量可反映⌒ 下室成分对上室细胞的趋化能力。
①细胞B对细胞A的趋化作用:将细胞A种于上室,细胞B种于下室,可以研究细胞B分泌或代谢产生的物质对细胞A的趋化作用。
②趋化因№子对细胞的趋化作用:将细胞种于上室,下室加入某种趋化因子,可研究该趋化因子对细胞的趋化作用。
(3).肿瘤细胞迁移实╳验
常用8.0、12.0μm膜,上室种肿瘤细胞,下室加入FBS或某些特定的趋化因子,肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑,计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。
(4).肿瘤细胞侵袭实※验
常用8.0、12.0μm膜,原理与肿瘤细胞迁♂移实验类似。上室种肿瘤细胞,下室加入FBS或某些特定的趋化因子,肿瘤细胞会向营养成分高的下室跑,但与肿瘤细胞迁移实验不同的是,聚碳酸酯膜上室侧铺上一层基质胶,用以模仿体内细胞外基质,细胞欲进入下室,先要◣分泌基质金属蛋白酶(MMPs)将基质胶降解,方可通过聚碳酸酯膜。计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的侵袭能力。
产品编号 |
产品描述 |
产品包装 |
单位 |
市场价 |
3495 |
滤膜直径:6.5mm;滤膜 孔 径:0.4μm。 |
独立包装,2块板/箱 ,24个/箱 |
箱 |
2,362.80 |
3496 |
滤膜直径:6.5mm;滤膜 孔 径:3.0μm。 |
独立包装,2块板/箱 ,24个/箱 |
箱 |
2,362.80 |
3493 |
滤膜直径:12mm;滤膜孔 径:0.4μm。 |
独立包装,2块板/箱 ,24个/箱 |
箱 |
2,456.63 |
3494 |
滤膜直径:12mm;滤膜孔 径:3.0μm。 |
独立包装,2块板/箱 ,24个/箱 |
箱 |
2,456.63 |
3491 |
滤膜直径:24mm;滤膜孔 径:0.4μm。 |
独立包装,4块板/箱 ,24个/箱 |
箱 |
2,577.18 |
3492 |
滤膜直径:24mm;滤膜孔 径:3.0μm。 |
独立包装,4块板/箱 ,24个/箱 |
箱 |
2,577.18 |