BD-3000I系列凝胶影像分析系统优势是拍摄方便，从拍摄到分析、处理、打印都可通过电脑完成，大大提高了工作的效率。此产品不仅适用于EB，SYBR Green，Coomassie Blue，Silver Stains染色；还适用于蛋白质、RNA和DNA的其它凝胶。。本仪器已被清华大学生命科学院，北京大学医学部、海洋大学生命科学院等多家国家重点实验室选用。1）技术要求
紫外灯箱：全密闭灯箱有效保护CCD，
波长：302nm（透射），254 nm （反射） 365 nm （反射）,暗箱内白光反射照明，主机安全锁有效保护机器内部元件。紫外透射面积：260×260mm,
白光透射面积：230×190 8根灯管，保证强度，照射均匀。滤色片：590nm，检测灵敏度：Protein≥0.02ng，DNA≥0.1ng ,EB染色的DNA可作琼︻脂糖电泳显微照片，酶标板，放射自显影照片，Slot/杂交分析EB/荧光素GeneFinder/SYBRGreen/Gelstar/SYPRO Orange/EGFP等多种荧光染料的成像，蛋白质凝胶电泳成像等
1.CCD：高分辨▲低照度积分摄像头 有效像数：140百万级1360×1024 ，采集位数10bit，接 口 1394接口卡或USB 2.0 信 噪 比：≥56db 像 数：8 bit灵 敏 度：低于20pg经EB染色的双链DNA 长时间积分1-150S ，具有强大的背景扣除▃功能。
像数大小： 4.65umX4.65um
读出噪声： 15 e- rms
像 数： 12 bit
快门控制：电子快门
接 口：标准 C 接口
电动变焦镜头，日本进口近摄镜头8倍光学变焦F=1 ： 1.4 （ 2/3 ″）， 11.5~69mm
可通过机箱面板进行变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射々灯的全自动控制
可通过计算机进行变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制
可通过计算机进行凝胶图像的实时观测及可进行整图☉的局部区域拍摄、 ROI 区域设定、自动曝光设定
可设定连续采样的次数、时间间Ψ隔和起始及终止曝光时间，进行动态连续拍摄而方便获得最佳条件和效果的实验结果实现
1D主导程序 (一维电泳)
预处理：解析钝化和增强弱带
1D、PCR、TCL 分析简易参照泳带
试验泳带，图形，用户自编文件报告和菜单
单泳带或多泳带定量报告和注释
凝胶上所有泳带的报告
用户自定义报告∩定量、辨别、命名及14项功能任意选择
2D(二维)凝胶的定量辨别
沿着或◢围绕PCR泳带扫描
影像定量：椭圆形、圆形、矩形及随意形状定量
2D主导程序 (二维电泳)
2D：定量和识☆别(分子量和等电点)，所有或部分
2D、PCR、原位杂交、 DNA多影像的比较
全部或部分斑点的比较和对比表试验：参比(T/R)及%变化(T-R/R)
可完成泳道、条带定位、并→计算相对含量；也可手动进行泳道、条带定位；多种
酸分子量；进行定量分析；计算蛋白等电点；菌落斑点计数、双向电泳点的检
测计数；斑点、狭缝印迹定量分析
1D增强程序增补
任意两条泳带的定量和比较，样品/参照/比率和每条泳带T-R/R变化比
1D与其它的对比，图形叠加，识别图形和对比表
多图形的排列，图形和列表对比，％均化
所有样品的平均图形
图形识别：试验样品㊣ 与对照品的图形识别
动态视觉与定量比较，将一泳带与旁边的泳带叠加并储存加以分析
基因表达和2D动态对比，叠加全部或部分2D、排列和ω储存用于定量对比
2D 增强程序增补
影像图的图形比较柱状图：红色(样品)，绿色(参照物)…两者相等
扣除图
凝胶的规律性叠加 和动态比较
PCR，RFLP
基因图谱，分子量和总量判□ 读，基因配对，聚类和百分相似比分析
PCR和RFLP：总量及分子量判读
单基因或蛋白与其它的百分相似比，基因指纹图谱，也可聚类分析
