人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)ELISA试剂盒
【操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水♀将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于★框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和≡空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样↘本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水」纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复△洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液█：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色□剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空∩白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔∮的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓〒度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方◣程上计算出对应的样品浓度，也可以☆使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【样本要求】
1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物◣酶（HRP）的抑制剂。
2、标本采╳集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放↘于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
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| 人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA试剂盒 Human soluble interleukin-1 receptor Ⅰ,IL-1sRⅠ ELISA kit |
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