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                大鼠NADPH氧化酶(NADPH-oxidase)ELISA试剂盒

                大鼠NADPH氧化酶(NADPH-oxidase)ELISA试剂盒
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                详细说明

                 大鼠NADPH氧化酶酶联免疫分析(ELISA

                试剂盒使用说明书

                本试剂盒仅供研究使用。

                药品名称:

                通用名:大鼠NADPH氧化酶酶联免疫分析试剂盒

                使用目的:

                本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中NADPH氧化酶含量。

                实验原理

                本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠NADPH氧化酶水平。用纯化的大鼠NADPH氧化酶抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入NADPH氧化酶,再与HRP标记的NADPH氧化酶抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样Ψ品中的NADPH氧□化酶呈正相关。用酶标仪∴在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠NADPH氧化酶浓度。

                试剂盒组成

                1

                20倍浓缩【洗涤液←

                30ml×1瓶

                7

                终止液

                6ml×1瓶

                2

                酶标试剂

                6ml×1瓶

                8

                标准品(9U/ml)

                0.5ml×1瓶

                3

                酶标包被板

                12孔×8条

                9

                标准品稀释液

                1.5ml×1瓶

                4

                样品稀释液

                6ml×1瓶

                10

                说明书

                1份

                5

                显色剂A液

                6ml×1瓶

                11

                封板膜

                2张 

                6

                显色剂B液

                6ml×1/瓶

                12

                密封袋

                1个

                标本要求

                1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进№行试验,可将标※本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

                2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

                操作步骤

                1.         标准品↓的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分』别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为6U/ml,4U/ml ,2U/ml,1U/ml,0.5U/ml)。

                2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待≡测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔卐壁,轻轻晃动混匀。

                3.         温育:用封板膜▲封板后置37℃温育30分钟。  

                4.         配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

                5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

                6.         加酶:每孔▂加入酶标试剂50μl,空白孔除█外。

                7.         温育:操作同3。

                8.         洗涤:操作同5。

                9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

                10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色△立转黄色)。

                11.     测定:以空白空调零,450nm波长々依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

                 

                计算

                  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标ξ 准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样◆品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

                注意事项

                1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板↓条应装入密封袋中保存。

                2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

                3.各步加样均应使用加样器,并∮经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

                4.  请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高▃(样本OD值大于标准◥品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

                5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉╱污染。

                6.底物请■避光保存。

                7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

                8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

                9.本试剂不同批号组分不得混用。

                10. 如与英文说明书有异①,以英文说明书为准。

                检测范围:

                0.1U/ml -8U/ml

                规格:

                96人份/盒

                保ㄨ存条件及有效期

                1.试剂盒保存:;2-8℃。

                2.有效期:6个月

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