产品名称：聚蛋白胨
别名：聚蛋白胨/多聚蛋白胨/多价蛋白胨/Polypeptone
产品说明及用途：
用法：
称取本品 50.1g 加入1000ml蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1分钟。分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟。取1ml制备好的样品①液加入直径为9cm无菌平皿中心，倾入冷却至45-50℃培养基约15ml，混匀，凝固后，36±1℃倒置培养18～24h。或冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿，琼脂完全凝固后，在37℃的培养箱中倒Ψ置放置1-2小时，加入适当稀释度的样品液1ml，涂布于培养基上，36±1℃培养18～24h
培养基生产和使用常见问题：
1. 低血清培↘养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中▓的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行←测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组「成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的╲培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的▆平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲╲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
3. 谷氨酰胺溶液和碳酸氢钠的配制方法是什么？
答：以0.2mol/L的 L-谷氨酰胺配制为例：称取L-谷氨酰胺2.92g，加注射∞用水100ml，充分搅拌ω 混匀。用0.2μm滤膜正压过滤除菌。溶液应在4℃下避光保存，2周内使用。
以7.5% NaHCO3的配制为例：称取NaHCO37.5g溶于100ml蒸馏水』中过滤除菌。
4. 什么培养基中可以省去加酚红？
答：酚红在培养基中用作pH值的指示剂：中性时为红※色，酸性时为黄■色，碱性︾时为紫色。酚红本身对生物制品质量并不会产生影响，可以通过纯化技术去除，但酚红在无血清培养基可能带来胞内钠/钾失衡，影响细胞生长，当然这种作用能被血ㄨ清所中和或减轻。 酚红并不是培养基中必需的一种成分，很多国外的疫苗或抗体生产企业在生产过程中都使㊣ 用无酚红培养基。
5. 放置在冰箱中的培养基颜色会发生变化，为什么？
答：培养基保存于4℃冰箱中，培养基内CO2 会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。而培养基中酸碱指示剂(通常为phenol red)的颜色也会随碱△性增加而更偏暗红。培养基偏碱后再用于细胞培养将造成细胞生长停滞或死亡。培养基偏碱时，可以〖通入无菌过滤的CO2，以调整pH值。
6. 无血清培养与有血清培养使用的抗生素←量一样吗？
答：当在无血清培养基中添加抗生素时，降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。因为血清中的蛋白会结合和灭活一些抗生素。而在【无血清培养条件下，抗生素不被灭活。
