植物维生素B6(VB6)ELISA检测试剂盒厂家直销
操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8 nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
4 nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2 nmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
1 nmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
0.5 nmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标卐试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上♂标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀◤释液40μl,
然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将ぷ样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用〗封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30 倍浓←缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤@ 液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震□荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止:每孔加终√止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测※量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在◥加终止液后15 分钟以内进行。
植物维生素B6(VB6)ELISA检测试剂盒厂家直销
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