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                大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 试剂盒

                大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 试剂盒
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                • 大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 试剂盒
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                北京
                详细说明

                大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 试剂盒
                鼠β淀粉样蛋白 1-42(Aβ1-42)酶联免疫
                试剂盒使用说明书
                本试剂盒仅供研究使用。
                药品名称:
                通用名:大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)诊断试剂盒
                使用目的:
                本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、或其它相关组织液中β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)
                含量。
                实验原理
                本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平。用纯
                化的大鼠β淀粉样蛋白 1-42 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加
                入β淀粉样蛋白1-42抗原,再与HRP标记的β淀粉样蛋白1-42抗体结合,形成抗体-抗原-
                酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,
                并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)
                呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠
                β淀粉样蛋白 1-42(Aβ1-42)抗原浓度。
                试剂盒组成
                1 25 倍浓缩洗涤液 30ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
                2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(72μg/L) 0.5ml×1 瓶
                3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
                4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
                5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 
                6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
                标本要求
                1.标本采集后尽早进行实验。
                2.不能检测含NaN3的样品,因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
                3.可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
                操作步骤
                1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在第一、第二孔中分别加标
                准品 100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二
                孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,
                混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔
                中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各
                取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混
                匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准
                品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,
                浓度分别为(48μg/L,32 μg/L ,16μg/L,8 μg/L,4 μg/L)。
                2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样
                品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动
                匀。
                3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。  
                4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
                5. 洗涤:小心揭掉封『板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如
                重复 5次,拍干。
                6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
                7. 温育:操作同 3。
                8. 洗涤:操作同 5。
                9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显︼色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显
                15分钟.
                10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
                11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终
                液后 15分钟以内进行。
                计算
                以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品
                OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出
                准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数
                即为样品的实际浓度。
                注意事项
                1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如
                用完,板条应装入密封袋中保存。
                2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
                3.各步加〓样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最
                控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加∏样。
                4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD
                大于标准品孔第一孔的OD),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计
                时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
                5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
                6.底物请避光保存。
                7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
                8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
                9.本试剂不同批号组分不得混用。
                10.  如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
                检测范围:
                2μg/L -60μg/L
                规格:
                96 人份/盒
                保存条件及有效期
                1.试剂盒保存:;2-8℃。
                2.有效期:6个月

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