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牛脂肪酶(Lipase)ELISA 试剂盒
标本收集:

1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过*后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性※的无热原，无内毒素试管。

2.血浆：抗凝剂推荐使用EDTA，标本采集后30分钟内于 1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血『脂标本。

3. 其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测

4. 标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。

5.标本收集后∞若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，1-6月内检测,4℃保存的应在1周内进行检测。

6. 如☆果您的样本中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当☉倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。

牛脂肪酶(Lipase)ELISA 试剂盒

温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的◥一个因素。ELISA作为一种固相免→疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要※使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温▅度成反比，即温度越高，则所需时间相↘对较短。最为常用▲的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。

温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步〖骤。通常目前╱国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37℃ 30分钟～1小时，elisa试剂盒则√通常为37℃ 1～2小时才能有较完全的结合，低于1小时，可能会影响测定下限。因此，关于温育，在实际测定操作中一定㊣　要注意以下几点：

(1)要保证在设定的温度下有足够的反应时间。一般来说，加完样本和/或反→应试剂后，将微孔板从室温拿至水浴箱或温箱中时，孔内温★度从室温升至37℃，需要一定的时间，尤其是在室温比较低以及非水浴的状态下，这段升温时间可☆能还比较长，而在临床实验室中，很少有人注意这个问题，通常是将微孔板一放入温箱即开始计时，这样就很容易造成实际测定中温育时间不够，弱阳性样〓本测不出来的问题。曾有一地处南方的血站同行提出了一个问题，就是在每一年的冬季总有那么〓一个多月的时间，在做HBsAg测定的室内质控︽中，测定由卫生部临床检验中心供应的1 ng/ml弱阳性样本ζ　时，总是测不出来，不知原因为何？这可能就与南方冬天室内温度较低有关，此时微孔板转入温箱后37℃温育时间不够，以致弱阳性样本Ψ测定为阴性。因此，为保证37℃下足够的温育时间，临床实验室可自行确定本实验◇室不同季节(不同室温下)微孔板从室温拿至温箱后需要多长时间孔内温度才能达到37℃，从而适当延长板条在温箱中的ぷ放置时间。具体的做法是，用一小温度计放置▓板孔反应溶液中测量观察即可。

牛脂肪酶(Lipase)ELISA 试剂盒

从免疫测定的抗原抗体反应的本质来看，在较低的温度下反应较长的时间最为完全。如2～8℃下反应24小时。较高↓的反应温度，由于分子运动的加怜惜，反应时间缩∩短，这一点对分子含量较多的强阳性样本的测定没有问题，但对分子含量少的弱阳性样本则有漏检的可〓能。因此，我们建议在临床ELISA测定中№尽量使用较低温育温度较长反应时间的条件。

牛脂肪酶(Lipase)ELISA 试剂盒