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                人免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析■试剂盒检测限度是多少

                人免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分ㄨ析试剂盒检测限度是多少
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                • 人免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析试剂盒检测限度是多少
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                详细说明

                人免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

                本试剂盒仅供研究使用。

                检测范围: 96T
                0.6μg/ml -16μg/ml
                使用目的:
                本〇试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A(IgA)含量。
                实验原理
                本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白A(IgA)水平。用纯化的人免疫
                球蛋白A(IgA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋
                白A(IgA),再与HRP 标记的免疫球蛋白A(IgA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗▲体复
                合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的
                作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅『和样品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相关。用酶标
                仪在450nm 波长下测定吸光度∏(OD 值),通过标准曲线计算样品中人免疫球蛋白A(IgA)
                浓度。

                人免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析试剂盒

                试剂♀盒组成

                1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
                2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(32μg/ml) 0.5ml×1 瓶
                3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释@ 液 1.5ml×1 瓶
                4 样品稀释液∮ 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
                5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
                6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
                标本要求
                1.标本采集后尽早〓进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快ㄨ进行实验。若不能
                马上▲进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
                2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
                操作步骤
                1. 标准品◥的稀释:本试剂↑盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
                释。
                16μg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
                8μg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准╳品加入150μl 标准品稀释液
                4μg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标』准品加入150μl 标准品稀释液
                2μg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
                1μg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
                2. 加样:分别设◆空白孔(空白对照孔不加样品及酶标∏试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
                待测样品孔。在酶标包被板上标准品▽准确加样50μl,待测样品孔中⌒先加样品稀释液40μl,
                然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品︻加于酶标板孔底部,尽
                量√不触及孔壁,轻轻晃∑动混匀。
                3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
                4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
                5. 洗涤:小★心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此
                重复5 次,拍干。
                6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外▂。
                7. 温育:操作同3。
                8. 洗涤:操作同5。
                9. 显色:每孔先加入显∞色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
                15 分钟.
                10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转々黄色)。
                11. 测定:以空白☉空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
                液后15 分钟以内◥进行。

                人免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析试剂盒人免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析试剂盒检测限度是多少

                操作程◥序总结↘:

                计算
                以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据︼样品的
                OD 值由标准曲线查出相应的浓∩度;再乘以⌒稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标
                准曲线的直线◣回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
                即为样品的实际浓度。
                注意事项
                1.试剂盒从ζ冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使★用,酶标包被板开封后如未
                用完,板条应装入密封袋中保存。
                2.浓洗涤∞液可能会有结晶析出,稀释时ω 可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
                3.各步加样均应使用加样器,并经→常校对其准确性,以避免试验误』差。一次加样时ζ 间最好
                控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
                4. 请每次Ψ测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值
                大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一↙定倍数(n 倍)后再测定,计
                算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
                5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
                6.底物请避光保存。
                7.严格㊣ 按照说明书的操作进行,试验结果判定必▆须以酶标仪读数为准.
                8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
                9.本试剂不同批号组分不得混用。
                10. 如与英文㊣ 说明书有异,以英文说明书为准。
                保存条件▆及有效期
                1.试剂盒保存:;2-8℃。
                2.有效期:6 个月

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