人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂▆盒说明书
操作步骤
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品√或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标∏板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证★实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔〖加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体ξ，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序▲每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不Ψ明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后々应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后立即进行检测。
人雄烯二酮(ASD)ELISA试☆剂盒说明书
人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂「盒说明书 Human Androstenedione,ASD ELISA Kit
人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒说明书 Human Androstenedione,ASD ELISA Kit
人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒说明书 Human Angiogenin,ANG ELISA Kit
人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒说明书 Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit
人血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒说明书 Human Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit
人血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒说明书 Human Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit
人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒说明书 Human angiopoietin-like protein 3,ANGPTL3 ELISA Kit
人血管抑素/血管稳定蛋ω 白(ANG)ELISA试剂盒说明书 Human angiostatin,ANG ELISA Kit
人血管◢紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒说明书 Human Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme,ACEⅠ ELISA Kit
人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA试剂盒说明书 Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2 antibody,AT2R-Ab ELISA Kit
人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒说明书 Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2,AT2R ELISA Kit
人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA试剂盒说明书 human angiotensin Ⅱ receptor type Ⅰa,AgtrⅠa ELISA Kit
人血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒说明书 Human Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA Kit
人血管紧张肽酶A(ATA)ELISA试剂盒说明书 Human Angiotensinase A,ATA ELISA Kit
人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒说明书 Human angiotensinogen,aGT ELISA Kit
人血管紧张素（Ang )ELISA试剂盒说明书 Human angiotension ,ANG ELISA Kit
人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒说明书
