人胃癌细胞（未分化）         Human gastric cancer cells (undifferentiated)

步骤如下：

1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液№，轻轻吹打细胞。
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养
4）传代比例：1:2-1:3
（6）常见问题及解决方案
1）培养瓶有◇破裂，培养液有↑漏液：细胞极大可能会污＠ 染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2）细胞漂浮：培养瓶不卐开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶▽底，表明※细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴⊙壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观①察，我们的技术人员会一直跟踪ㄨ指导，直到问题解决。
传代方法：收到细胞后，在倒置显微镜下观♀察细胞生长状态：如果没长满，将培养瓶用75%酒精消毒后在○超净台内更换新鲜培养液，继续培养，如果细胞已经长满（约80%-90%）则传代后↓继续培养。

人胃癌细胞（未分化）         Human gastric cancer cells (undifferentiated)

技术相关问答：
1. 如何选用特♀殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易¤生长。总之，首选MEM做⌒　粘附细胞培养、RPMI-1640做悬︼浮细胞培养是一个好的开始。
2. 何时须更换培养基？
视细胞生长密度■而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 
3. 可否使用与原ㄨ先培养条件不同之培养基？
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培〗养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都♂无法立即适应， 造成细胞无法存活。
4.可否使用与原先培养条件不同之血清种类？
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的→营养来源，所▂以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清， 在一些物质或分子的量或内容物】上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。

人胃癌细胞（未分化）         Human gastric cancer cells (undifferentiated)

基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生↘物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合♀成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗□传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的︻增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞↑都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动

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