使用方法
1. 将新①鲜消化的BHK-21 细胞接种到24 孔细胞板中，每孔1~2×105 细胞，1ml 完全培养
基。备注：可在生长旺盛的细胞传代后直接按下述步骤2~5 进行转染，无需18~24 小
时的等候时间。
2. 将2μg 质粒DNA 和3~5μl 转染试剂分别稀释到50μl 生理盐水中。备注：质粒DNA 和
转染试剂的最适用量需要根据不同培养基来优化，但理论上不超出1~2μg 和3~5μl 范围。
3. 合并上述两溶液并混匀。备注：无需其它转染试剂所需的10~30 分钟的等候时间。
4. 将上述复合物直接加入到细胞培养基中，用加︻样器吸打混匀。备注：转染复合物可直接
加入含血清的细胞培养基中进行转染。
5. 将细胞板移至37oC/5% CO2 孵箱中进行培养。备注：无需在转染后4~6 小时补加血清或
更换培养基。
6. 24~72 小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。
