QuickShuttle区别于常规转染试剂的两个最∮主要特点是：（1）可以在贴壁细胞传代后尚未贴壁时立即进行转染（立传立转）；（2）转染操作可在一分钟内完成。 重要提示 与常规转染试剂不同，使用QuickShuttle可在贴壁细胞传＠ 代后尚未贴壁时直接进行转染（立传立转），从而可节省18~24小时的转染前细胞培养
时间。 QuickShuttle极大简化了转染操作，转染试剂和质粒混合后无需室温静置孵育，可直接加入含血清的细胞培养基中进行转染，而且无需在转染后补加血清或更换培养基，整个转染操作可在一分钟内完成。 立传立转、一分钟完成转染操作和高转染效率等优点使◆得部分使用QuickShuttle的转染实验可在细胞传代
后24小时内完成，从而比常规∑转染试剂节约24~48小时。 以24孔细胞板转染实验为例，推荐一次（即每孔）转√染的低内毒素质粒DNA用量为1~2μg、转染试剂用量为3~5μl（请在正式实验前根据不同细胞和不同●培养基用报告基因进行优化），质粒和转染试剂可用无菌生理盐水稀释。 QuickShuttle经过DMEM、RPMI-1640和
M199等常规培养基々测试，虽然在实验中推荐使用DMEM，但有实验结果表明M199能够显☉著增强QuickShuttle对Vero细胞和293FT细胞的转染效果，因此可尝试使用不同培养基对转染条件进行优化。 QuickShuttle设计用于常规哺乳动物细胞系的↘瞬时转染和稳定细胞系构建，不推荐但可尝试用于哺乳动物原代细胞和二倍体细胞的转∩染。 QuickShuttle转染试剂建议常温运输，2~8oC保存（在-30 oC到室温范围内均可◢长时间稳定保存），无菌取用，有效期18个月。
