Trizol/总RNA提取试剂
1. 推荐操作步㊣骤 ：
1） 取50-100mg组织加入lml总RNA提取试剂匀浆，冰浴5min。如果从细胞中提取，直接在5×106 或 1× 107 的细胞中加入 lml总RNA提取试剂充分混匀使细胞裂解，冰浴 5min；
2） 将样品转移到 1.5ml离心管中（所用物品均应无RNAse酶），每毫升RNA提取液』加入 0.4ml氯仿，充分混匀，冰浴放置 5min；
3） 18000 g 4℃离心, 15min；
4） 将上层水相转移到另一干净 l.5ml离心管中，加等体积异丙醇，混匀置于零下20℃冰箱培养10min；
5） 18000 g 4℃离心, 15min；
6） 弃上清，加入l.5ml 70％冷乙醇洗涤冰浴5min（所用物品及试剂均应无RNAse酶污染），12000 g 4℃ 离心5min；
7） 弃上清，干燥RNA，加适量无RNase水（1mM EDTA 溶于0,1%DEPC水）溶解RNA。（切记RNA不能完全干燥，否则★不易溶解）。
1. 包装：100ml/500ml
2. 保存条件：－70℃
3. 有效期： 一年
