衍生的原理及柱后衍生的特点
衍生化的定义


对于GC来讲，多数是为了增强目的物挥发生或者改善∩目的物极性；
对于HPLC来讲多数是为了提高检测器对目的物的响应。
简单的说：它能帮你将不能分析的样品通过衍生化试剂转化为可分析的化合物。
判断衍生化反应的指▆标
1、反★应是否迅速、定量进行，反应重复性好坏，反应条件是否温和，是否容易操作。
2、反应选择性高，最好只于目标化合物反应。
3、衍生化产物只有一种，反应的副产物和过量ω　的衍生化试剂应不干扰目标化合物的分离和检测。
4、衍生化试剂通用性好，价谦易得。
衍生化分类：柱前衍◆生和柱后衍生
柱前衍生：是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应，反应产物◎在分析柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物；
柱后衍生：是分离物在分析柱中实现分离¤后，在衍生池内与衍生剂反应，在柱子中分离的是目的物，在检测器处检测的衍生产物。
柱前衍生虽然不存在反应动卐力学的限制，反应条件简々单，但是容易形成副产物，对色谱分离造成较大困难；在衍生化过程▂中，容易引入杂质◥或干扰峰，或使↓样品损失。柱后衍生形成副产物不重要，反应不需▼要完全；产物也不需要高的稳定性，只需要有好的重复性々即可；被分析物可以在其原有的形式下进行分离，容易选用已有的分析方法。
柱后←衍生的主要特点为
1、快速且易于设置，只需连接一个来自色谱柱☉的入口，和一个进入检测器的出口，安装即刻完】成；
2、模块式◇设计，可选№单或双反应芯。可同时进行加热反应，常温反应的两步反应过程；
可选1台、2台或多台衍生↓剂泵；
久经⌒考验的自清洗泵，大大延长了其使用寿命。?内置匀速器，大大降低√了流速脉冲。?降低了接头及管』路连接，防止泄漏。?
全部连接接头均位于前面板上，便于用户使用。?
前面板显示每种试剂的流速、压力、设置温度和实际温度。?
泵的流速和反应温度既可★以通过前面板设置，也可以通过RS232进行设置。?可■以设置压力上下限，温度限及系统待机延时。?
3、面板显示，方便设置
　反应器前面板显示各反∞应芯的设置温度和实际温度；
衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力→及压力限；
4、外部控制
泵的流速等和反应器的温度可以通≡过前面♀板控制，也可以通过RS232实现外部♂控制；
系统全PEEK流路。柱Ψ后衍生系统中的衍生化反应管温度，因不同的衍生化反应原◥理而不同。　如OPA衍生法测定药品中的牛磺酸含量及食品中牛磺酸的含量测定，衍生反应⊙温度↙60℃。伏格列波糖片的含量测定，衍生化反〇应温度100℃。OPA衍生法测定氨甲酯类农药及残留，衍生＠化反应温度50℃。 碘化衍生法测定黄曲「霉毒素含量，衍生化反应温度70℃。 OPA衍生法测定氨基酸，衍生化反应温度,45℃。 茚三酮衍生法测定氨基＠ 酸，衍生化反应温度130℃。
GB/T 21164-2007（ 蜂王浆中链霉素、双氢链霉素残留量测定液相色♀谱法）中衍生化反应温度50℃。
NY/T 761-2008 （蔬菜和ω水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定）中氨基甲酸酯类农药多残留的∞测定的水解︻温度100℃，衍生化反应温度室温。不同的衍生化反应温度室温-130℃，就有不同的反应液进入紫外、荧光检测器◆中，这样的高温度是会破坏紫外、荧光检测器的流通池，故反应液必须降温至室温以下，如伏格▃列波糖片的含量测定、茚三酮衍生法测定氨基酸中，提出反应液降温至15℃.这样就必须在柱后衍生系统反应管后加一个冷却系▲统，将高温度的反应液降至15℃，保证了紫外、荧光检测器的安全使用，又保∑　证了分析条件的一致性。
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