使用目的：
本试↙剂盒用于玉米、大米、麦类、豆类、花生、花生酱中黄曲霉毒素B1(AFB1)残留的定量检测。
2 实验原理
本试剂盒采用直接竞争ELISA方法，在微孔板包被有黄曲霉毒素B1(AFB1)偶联抗原，加入黄曲□ 霉毒素B1(AFB1)标准品或样品，游离黄曲霉毒素B1(AFB1)微孔条上预包被的黄曲霉毒素B1(AFB1)偶联抗原互相竞争抗黄曲霉毒素B1(AFB1)体酶标记物，用TMB底物显色，加√入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中黄曲霉毒素B1(AFB1)含量成反比∴，通过标准曲线计算样品中黄曲霉毒素B1(AFB1)的含量。
3 试剂盒组成
3.1 预包被的黄曲霉毒素B1(AFB1)偶联抗原的可拆酶标板：1块(12孔×8条)。
3.2黄曲霉毒素B1(AFB1)标准品：6瓶(1ml/瓶)，含量分别是：0 ppb 0.2 ppb,0.6 ppb,1.8ppb,5.4ppb ,16.2ppb。
3.3抗黄曲霉毒素B1(AFB1)抗体酶结合物『：1瓶(6ml)。
3.4显色液A：1瓶(6ml)。
3.5显色液B：1瓶(6ml)。
3.6终止液：1瓶(6ml)，2M硫酸。
3.7样本∞稀释液：1瓶(10×, 6ml)，用于样品稀释用。
3.8浓缩洗涤≡液：1瓶(20×，20ml)，用于洗板。
3.9说明书一份。
4 需要而未提供的材料
4.1 设备
4.1.1波长450nm酶标仪。
4.1.2粉碎机。
4.1.3量筒。
4.1.4振荡器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。
4.1.7微量移液器。
4.2 试剂
4.2.1去离子水或蒸█馏水。
4.2.2 甲醇。
5 贮存
5.1 试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻
5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存
6 注意事项
6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。
6.2 不要使用过期试剂盒。
6.3 试剂盒使用前，将试剂恢复至室温Ψ(25±2℃)，建议至少回温2小时。
6.4 标准品中含有黄曲霉毒素B1(AFB1)，使用时应特别注意，操作〖时应带手套。
6.5 终止液中含有硫︽酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。
6.6 不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试√验结果。
6.7 不同批号试剂盒中〓的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混】用，否则会影响实∩验结果。
6.8 稀释样本时必须用●本试剂盒中的样本ξ稀释液，否则会影响实验结果
6.9 混合试剂时应避免起泡。
7 工作液准ぷ备
7.1黄曲霉毒素B1(AFB1)标准品溶液∑：0 ppb 0.2 ppb,0.6 ppb,1.8ppb,5.4ppb ,16.2ppb
7.2 浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20(1+19)稀释备用
7.3 样本稀释液：已备用
7.3 显色剂：已备用，避免↑光线直照
7.4 反应终止液：已备用
8 样品处理：(样品在提取√过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存)
一般◤样品处理
8.1取10g粉碎的样∞品，加 20ml 70%甲醇溶液
8.2强力振荡3分钟
8.3用Whatman No 1滤纸过滤
8.4取100µl处理后的样品，加入400µl样本稀释液
8.5取100μl稀释液进行分析
动物组织前处◥理
8.6准确称取1±0.05 g匀浆后的组织样品到50 ml的聚苯乙烯》离心管中；加入3ml乙腈--丙酮■提取溶液，2000rpm剧烈震荡20s后4000r/min以上离心5min
8.7取上清液0.8ml在50℃氮气流↙下吹干
8.8加入3.2mL样⌒品稀释液, 750rpm涡旋20s
8.9取100ml用于分析
饲料前处理方法
8.10准确称取1±0.05 g粉碎饲料样品到50 ml的聚苯乙烯离心管中；加入4ml乙腈，1ml丙酮，2000rpm剧烈震荡20s后4000r/min以上离心3min
8.11取上清液0.7ml在50℃氮气流下吹干
8.12加入2.8mL样品稀↘释液,涡旋20s，混匀后取100ml用于分析
牛奶前㊣处理方法
8.13取1 ml牛奶样品到5 ml聚苯乙烯离心管中；加入4ml样品稀释液，混匀后取100ml用于分析
奶粉前处理方法
8.14准确称取0.3g奶粉样品到7 ml的聚苯乙烯离心管中；加入2ml PBS溶液，2 ml正己烷，震荡混匀
8.154000r/min以上离心5min，去除←有机层和中间层，取下层溶液100ml到400ml 样品稀释液
8.16混匀后取100ml用于分析
9 酶免分◎析步骤
9.1 实验须知
9.1.1 实验㊣ 开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温(25±2℃)，时间约2小时。http://www.dongfangchuangli.com/回温至室↑温(25±2℃)后再取出微孔条，多余ζ的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保证回温充分，否则影响检测的精确度和准确度。
9.1.2 使用后请立即将试剂放回2~8℃保存
9.1.3 请不要改变分析程序
9.1.4 请使用精确的微量♂移液器
9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序
9.1.6 ELISA结々果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作
9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和☆样品均应使用不同的吸头加样
9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面
9.2 分析步骤
9.2.1 预先进☉行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测♀
9.2.2 取所需数量的微孔(微孔〓条可拆)，将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 样品稀释液、浓缩洗涤液(20×)稀释成∴工作液(蒸馏水或去离子水稀释)
9.2.4 在B0孔中加入50µl0.0 ppb标准品溶液
9.2.5 在各标准孔中加入50μl的标准∏品溶液
9.2.6 在各样品孔中加入▓50µl样品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗黄曲霉毒素B1(AFB1)抗体酶结合物
9.2.8 轻轻晃动反应板几秒㊣ 钟。
9.3 37℃温浴30min (温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差)
9.3.1 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板※5次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中●液体。
9.4 反应
9.4.1 洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每╲个微孔中先加入50µl显色液A，再加 50µl显色液B；轻微晃动反应板使☆之彻底混匀
9.4.2 37℃温浴10min
9.4.3 每孔中加入50µl终止液，混匀
9.4.4 在450nm下检测吸光度▲，结果在5min内读取。
10 结果计算
10.1定量分析
10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的〓平均值(B)除以第一个标准(0标准)的吸光度值(B0)再乘以100%，即百分吸光度值。
B—标准溶液或〖样本溶液的平均吸光度值
B0—0 ppb标准溶液的平均吸光度值
10.1.2以黄ξ 曲霉毒素B1(AFB1)浓度的对数值为X轴，百分吸【光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为黄曲霉毒素B1(AFB1)浓度的对数值，求得反对数即为测定液中黄曲』霉毒素B1(AFB1)浓度C(ppb)
10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。
10.2 半定量测定
10.1.1目测半定量测▓定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是【大于标准值。
10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是※小于还是大于标准值。
11 特异性
物质 交叉反应
黄曲霉毒素B1(AFB1)100%
12 试剂盒参数
本试剂盒检测下限为0.2 ppb
B0吸光度最佳值应大于1.0
试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误▅差小于15％。
用本说明书提供的组织样本提取方法回收⊙率大于80％。
注：图片▆仅供参考，请以实物为准。
