规格：48T/96T

上海逸峰生物试剂有限公司长期提供各种种属、各种系列ELISA检测试剂盒，价格实惠，质量有保证,信誉第一。欢迎来电索取各ELISA试剂盒产品说明书。凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可免费提供代测服务。

ELISA试剂盒组成：

 

1.        标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品〗孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中△各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别『加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀¤后从第五、第六孔中各取50μl分别︽加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八◥孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量█都为50μl，浓度分别为60μg/L，40μg/L ，20μg/L，10μg/L，5μg/L）。

2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样≡品孔。在酶标包被板上待测样╲品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加←待测样品㊣10μl（样品最终〇稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻№晃动混匀。

3.         温育：用封卐板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.         配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5.         洗涤：小心揭掉封◆板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶◇标试剂50μl，空白孔除外。

7.         温育：操作同3。

8.         洗涤：操作同5。

9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色★立转黄色）。

11.     测定：以空白空『调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

12.     品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，轻轻晃动混匀。

13.     温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

14.     配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

15.     洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

16.     加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

17.     温育：操作同3。

18.     洗涤：操作同5。

19.     显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

20.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

21.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

计算

  以标准物的浓度为横坐标，OD值为〓纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍∏数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

Elisa试剂盒检测范围：（请来电咨询）

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月