保存：RNase A，溶菌酶于-20 ℃保存，其它试剂室温保存。复检期一年。使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（将试剂盒中提供的 RNaseA 全部加入），混匀，置于 2-8℃保存。如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
操作步骤：
1、取1-5ml 细菌培养物，12000rpm离心1min，尽量吸除上清（菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中）。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入200ul 溶液Ⅰ(请先检查是否已加入RNaseA）, 使用移液器或旋涡振荡器彻底悬浮细菌细胞∞沉淀。再向其中加入50ul 溶菌酶，混匀。37℃水浴30 min 以上（根据菌液量可适当加长水浴时间）。注意：如果菌↙块未彻底混匀，会影响裂解导致质粒提取量和纯度偏低。如不能确定为何种菌，请按阳性菌处理。
3、向离心管中加︽入 250ul 溶液Ⅱ，温和地上下翻转 6-8 次使菌体充分裂解。注意：混匀一「定要温和，以免Ψ污染基因组DNA，此时菌液应变得清亮粘←稠，作用时间不要超过5 min，以免质粒受到破㊣　坏。
4、向离心管中加入 350ul 溶液Ⅲ，立即温和地上下翻转 6-8 次，充分混匀，此时会出现白色絮状沉淀。11000rpm离心10 min 。注意：溶液Ⅲ加入后应立即混匀，避免产生局部沉淀。如果上清中还有微小白色沉淀，可再次离心后∩取上清。
5、将上一步所得上清液加入吸附柱中（吸附柱加入收集管中），室温放置2min，12000rpm 离心1min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放∞回收集管中( 如果一次◣加不完，可分两次吸附) 。
6、向吸附柱◆中加入700ul 漂洗液( 使用前请先检查是否已加入无水乙醇) ，12000rpm离心1min，弃废液，将
吸附↑柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入500ul 漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附ζ柱放入收集管中。
8、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或 50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂※洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR 等。
9、将吸附→柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加 50-200ul 经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置2min，12000rpm离心1min，收集质粒DNA溶液。
10、（可选）为了增♂加质粒的回收率，可将得到的洗脱液重新加入卐吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心1min。
注意事项：
1、使用卐前请先检查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出》现混浊，如有混浊现象，可在 37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。
2、洗脱缓冲液体↙积不应少于50ul，体积过小影响回收效率；洗脱液的pH 值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其 pH值在8.0左右( 可用NaOH 将水的pH值调至此范围) ，pH值低于7.0会降低⌒洗脱效率。DNA产物应▼保存在-20 ℃，以防DNA降解。
3、如果所提质粒为」低拷贝质粒或大于 10kb的大质粒，应加大菌体使用量，使用5-10ml过夜培养物，同时按照比例增加溶液Ⅰ、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量，吸附和洗脱时可以适当的延长时间，以增加提取效率。
4、DNA浓度及纯度检测：得到的质粒DNA纯ζ　度与样品保存时间、操作过程中的剪切力等↓因素有关。得到的DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1 相当于大约50 μg/ml 双链DNA、40 μg/ml 单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9 ，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液ぷ，而使用去离①子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
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