慧嘉生物您实验身边的好伙伴
为客户提供“最高品质的产品”和“最优质的服务”
AssayBiotech CUSABIO Immunoway Santa Abcam Cst jackson Pierce Sigma Amresco Qiagen Cayman abnova millipore invitrogen merk ebioscience prospec
LifeSpan BD 欢迎广大客户咨-询，另有大量宣传海报和小礼品赠送。
鸡白介素12(IL-12/70 ELISA试剂盒)ELISA KIT
本试剂盒仅供研究使用
检测范围：欢迎索取原版说明书
最低检测限：欢迎索取原版说明书
特异性：本试剂盒可同时检测天然】或重组的，且与其他相关¤蛋白无交叉反应。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
说明
1．试剂盒保▽存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频◣繁使用时)。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此ω为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次◤加入标本或标准品、生物素化★的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物▂TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化卐下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的※该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
试剂盒组成及试々剂配制
1. 酶联板(Assay plate )：一块(96孔)。
2. 标准品(Standard)：2瓶(冻干品)。
3. 样品↑稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent)：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释≡液 (HRP-avidin Diluent)：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody)：1×120μl/瓶(1：100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin)：1×120μl/瓶(1：100)
8. 底物溶液(TMB Substrate)：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer)：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀⌒释25倍。
10. 终止液(Stop Solution)：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
需要而未提供的△试剂和器材
1. 标准规」格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多∑ 时，最好用●多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放︼置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即⊙可检测，或将标本放于ξ -20℃或-80℃保存，但应避免反复冻√融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝△剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或①其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响◢最后检测结果，因此溶♀血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则：
首先通过◣文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的╱稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果≡才是准确的。稀释∴的过程中，应做好详细的记录。最后计算↘浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液【稀释至1ml，盖好》后静置10分钟以上，然后反复颠√倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分№钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品：取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加⌒ 入含0.5ml样品▃稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
生物素标记抗体的稀释原则：
临用前以生物素☆标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配╱制(每孔100μl)，实际配制时▼应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记╲抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在↑使用前一小时内配制。
辣根〗过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：
临用前以辣根过氧化物酶『标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实ω 际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
操作步骤
实验开始前，请〓提前配置好所有试剂，试剂或样品稀◎释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用∞样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒】的检测范围。
1. 加样：分〓别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标▲板孔底部，尽量不◤触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液█。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标〓记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工★作液(同生物素〒标记抗体工作液≡) 100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝卐色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入◆终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
注：
1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各╳种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管⌒底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样Ψ 品蒸发，试验时将♀反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复⊙使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方∮法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗㊣涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标◇准曲线，根据←样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准︽曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样〖品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应＠尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充¤分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控〒制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复☆孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请☆先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶◣液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光ω保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
