人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒，两种规格（96T/48T）销售，完善的酶联免疫实验设备，专业的ELISA试剂盒→代测。
1401-prf MenCM-prf 脑膜细胞培养基 500 ml
1521-prf NM-prf 神经细胞培养基 500 ml
人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒1601-prf OPCM-prf 少突胶质前体细胞培养基 500 ml
1611-prf OsM-prf 球状少突细胞培养基 500 ml
1621-prf OM-prf 少突胶质细胞培养基 500 ml
1631-prf OPCDM-prf 少突胶质前体细胞分化培养基 500 ml
ELISA新方法：人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒酶循环法(enzymatic cycling)ELISA
此法是Serf于1985年建立。在反应系统中，AP并不直接催化底物显色，而是使底物NADP+(辅酶Ⅱ)脱磷酸，生成NAD+(辅酶1)。NAD+活化第二酶系〗统——醇脱氢酶和黄递酶(diaphoras)催化的氧化还原循环(redoxcy cycle)，NAD+还原为NADH，乙醇被氧化成乙醛。
NADH还原四氮唑盐生成深蓝色的可溶性甲谮(入max二492nm)。此反应系统具有较强＠ 的放大效应，对AP信号的放大比一般KLISA至少强250倍。
Johannsson等将上述反☆应系统引入双抗体夹心ELISA法，用于检■测促甲状腺激素(TSH)，敏感性可达pU／L，即每孔(100rtl)约2．8X104个TSH分子。
据Seth等研究认为ω，此种新型ELISA在敏感性、特异性、测定速度及简便程度等诸方面均优于放射免疫测定。反应的最︻终产物甲腊的最大吸收波长(492nm)又在现有酶标仪的读数范围，检测时无需增添新设备。
ELISA新方法：IgM抗体捕捉法MAC-ELISA
IgM抗体捕捉酶联免疫吸附试验(1gM antibody capture ELISA，简称MAC-ELISA)或反向间接ELISA法是利用◆抗人Igm(μ链特异性)抗体包被固相载体，作为“捕捉抗体”吸附待检血清中的Igu。
经过洗涤除去血清中IgC及其他︾成分，再加入特异性抗原与“捕捉”到的相应IgM抗体结合；然后加入酶标抗体▲和底物显色进行测定。
此法不受血清标本中IgC、RF及ANA等的干扰，常用于检测特异性IgU抗体，作为各种传染性疾病早期和新近感染的诊断方法。
ELISA新方法◥生物素-亲合素系█统BAS-ELISA法
生物素-亲合素系统(BAS)是一▓类生物反应放大技术。20世纪70年代后期应用于免疫学，并得到迅速发展的一种新△型生物反应放大系统。
由于它具有生物素与亲合素之间高度亲≡和力及多级放大效应，并与荧光素、酶、放射性核素等免←疫标记技术有机地结合，使各种示踪免疫分析的特∮异性和灵敏度进一步提高。
BAS已广泛应用于生物医学实验研究的各个领域，既可用于微量抗原、抗体及受体的定量、定性检测及◢定位观察研究，亦可制成亲和介质用于上述各类反∴应体系中反应物的分离、纯化。
BAS在ELISA中的应用，有以下三种方法：
BA法：固相抗体+待测抗原+生物素化抗√体+酶标亲合素+底物显色。
BAB法：固相抗体+待测抗原+生物素化抗体+亲合素+酶标生物素∩+底物显色。
ABC法：固相抗体+待测抗原+生物素化抗体+亲合素-酶标生物素※复合物+底物显色。
据Secchi等报道，用BA-ELISA法检测牛血浆中生长激素的最小检出值可达1ps／孔。
1001-prf ECM-prf 内皮细胞培◥养基 500 ml
1111-prf SMCM-sf-prf 平滑肌细胞培养基∏ 500 ml
1201-prf PM-prf 周边细胞培养基 500 ml
1701-prf SCM-prf 雪旺细■胞培养基 500 ml
1801-prf AM-prf 星形胶质细胞培养基 500 ml
1901-prf MM-prf 小胶质细胞▽培养基 500 ml
2321-prf FM-acf-prf 成纤维〗细胞培养基 500 ml
2331-prf FM-2-prf 成纤维细胞培养基-2 500 ml
2561-prf TEpiCM-prf 扁桃体上㊣皮细胞培养基 500ml
2611-prf OKM-prf 口腔角∑质细胞培养基 500 ml
3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮细胞培养基 500 ml
3211-prf BEpiCM-prf 支气管上皮细胞培养基 500 ml
3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养】基 500 ml
3501-prf SkMCM-prf 骨骼△肌细胞培养基 500 ml
