牛胚胎性硫※糖蛋白抗原(FSA)ELISA试剂盒的ELISA方法是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存、牛胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA试剂盒操作简便、结果判断较客观等因素,以及既适宜于大规模筛→查试验又可以用于少量标本的检测,既可以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。ELISA 的影响因素较多,加强质量管理】才能充分发挥其方法学的优点。
E2F5 转录因子E2F-5抗体 0.1ml
E2F6 转录因子E2F6抗体 0.1ml
E2EPF 泛素交联酶抗体 0.2ml
牛胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA试剂盒E2F8 转录因子E2F8抗体 0.2ml
E2 tag E2 tag标签抗体 0.1ml
HPV16 E7 protein 人乳头瘤病毒16型E7抗体 0.1ml
ADAMTS9 整合素样金属蛋白酶与凝血∑酶9型抗体 0.1ml
ADAMTSL1 整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体 0.2ml
EAAT1/Glast 胶质细胞谷氨酸运载蛋白1抗体 0.1ml
质控血清是已有靶值的血清,在每次的常规检验中△加入一份或数份,通过所得结果来了解本次检验的情况。质控血清检验的结果如能控制其误差在一定范围内,就说明该检验没有发生不允许的误差。如果出现超过允许误差范围的异常结果,提示该检验不合格,应寻找原因,纠正后,重检待测标本。因此质控血清在质控工作中起重要作用。
1)临界@值质控血清
质控制血清分定值和未定值两种。如只用一份质控血清定值,一般定在正常值与异常值交界点上,定性测定时处于弱阳性水平,称为临界值。乙肝标ξ 志物临界值的制定,应按临床要求,为临床提供统一的判断弱阳性的标准。 临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品◥以外的第三个对照品,它可以灵╳敏地反映出试剂盒的检出水平,确保弱阳性反应的标本不漏检。
2)质控血清的使用
卫生部临床检验中心制备的乙肝标志物质控血√清,可以在-20℃保持半年定值不变。冰冻状态融化使用时,应先混匀,未用完部分可在4℃保存5天。不宜反复冰》融或自行分装。开展某项检验的室内质控工作需要的质控血★清,一般按3-6个月用量准备。自制的不定值质控血清,在一№批质控血清将用完之前,需准备下一▽批质控血清。质控▃血清要求性能稳定,较长期内效价不变,其理化性质应与病人样本相近,这样才能有效地起到监△测作用。
3)质控血清的制备
每个实㊣验室可以根据自己的条件,选用临床中心提供的质控血清,或按以下方法自己制备本室使用的质控血清(以乙肝质控血清♂为例)。
(1)收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性」血清。
(2)56℃加热10小时去活。
(3)离心或过滤除去沉淀。
(4)用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将收集的血清稀释至所◎需的浓度。如 能用正常的人血清稀释更好,因其成份更接近于检⊙测标本。
(5)抽滤除菌。按一次使用的量分装小安瓿,封口,20℃保存备用。不可反复冻融。被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择∩的水平。如果该试验还有其它要求,则应加所要求浓度的质控物。
(6)标定含量。20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值,并与已知◥定值血清对比测定。
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