大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒
检测范围：31.2-2,000pg/mL
灵敏度：12.3pg/mL
公司ELISA试剂盒种类：人、小鼠、大鼠、豚鼠、裸鼠、仓鼠、金黄地鼠、猪、兔、山羊、绵羊、牛、马、扁豆、豌豆、鸡、鸭、马铃薯等动植物酶联免疫吸附试剂盒
Goat anti-human IgA/PE 荧光素PE标记羊抗人IgA 0.1ml
Goat anti-human IgM/PE 荧光素PE标记羊抗人IgM 0.1ml
大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒NR2B/NMDAR2B（N-Methyl-d-Asprtate receptor 2B） 谷氨酸受∩体2B抗体 0.2ml
NR2C/NMDAR2C（N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C） 谷氨酸受体2C抗体 0.2ml
NR2D/NMDAR2D（N-Methyl-d-Asprtate receptor 2D） 谷氨酸受体2D抗体 0.1ml
用于酶联▲免疫测定方法（ELISA）建立的抗原：
最近，美国Chiron公司为改善抗HCV测定的敏感性，将组成HCV的7个功能区即核心及E1，E2／NSl，NS2，NS3，NS4和NS5区中的除NS2以外的6个表达成一个融合蛋白“MEFA-6”，以这种融合↑蛋白建立的免疫测定方法的测定敏感性较使用NS3—NS4—核心(C25)区融合蛋白的免疫测定方法高2～4倍。
基因重组抗原不但对原抗原的生物学和免疫学特性能最大程度地保〒留，而且可工业化大量生产，同时没有从生物体液中提纯抗原所存在的传染危险性。
在目前通常大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒中所用的抗原一般有三大类，即纯化抗原、合成抗原和基因工程抗原。
纯化抗原系指从人体液、组织或病原体培养物中采用物理化学方法如超速离心、过滤层析、电泳分离等所分离得到的目的抗原，如从HBsAg高滴度携︼带者外周血中分离纯化的HBsAg，从胎盘血中分离纯化的甲胎蛋白(a-fetoprotein)，从HIV培养液中裂解纯化的HIV抗原等。在目前的商品ELISA试剂盒中基本上都已使用这些重组抗原。由于基Ψ 因重组抗原通常为病原体的部分抗原，如梅毒螺◎旋体的TpNl5，TpNl7和TpN47，HCV的核心区及NS3，NS4和NS5，HIV的gp41和gpl20等，因此，用此类重组抗原建立免疫方法来测定相应抗▃体，难免在测¤定相应病原体感染的敏感性上有缺陷。
纯化抗原的共同特点是，其完全保留了天然抗原所具备的抗体结合特性，所有的决定簇包括∞立体构型决定簇都不会受到破坏。但纯化抗原的纯度对相应的免疫测定方法的特异性有较大影响。
合成抗原一般均是多肽抗原，如HCV和HIV结构和非结构区的合成多肽抗原，这类抗原因其为多肽片段，缺乏完整抗原所具有的立体构型决定簇，用于相▼应的抗HCV和抗HIV抗体的检测有可能导致结合这种立体构型决定簇的抗体漏检。
基因重组抗原是在已知目的抗原的核苷酸序列的基础上，采用基因工程技术得到的表达抗原，如乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、梅毒螺旋体、弓形体、巨细胞病毒(CMV)、HCV和HIV的基因重组抗原等。
GLUR2/Gria2（Glutamate receptor ionotropic, AMPA 2） 谷氨酸受体2抗体 0.2ml
GLUR3/GRIA 3（Glutamate Receptor Ionotrophic AMPA 3） 谷氨酸受体3抗体 0.2ml
GLUR4/GRIA4（Glutamate receptor ionotrophic AMPA 4） 谷氨酸受体4抗体 0.2ml
NR2A/NMDAR2A（Glutamate receptor2A） 谷氨酸受体2A抗体（N端） 0.2ml
Goat anti-chi IgM/PE 荧光素PE标记羊抗鸡IgM 0.1ml
Rb FITC/PE 荧光素PE标记兔抗FITC 0.1ml
NR2D/NMDAR2D（N-Methyl-d-Asprtate receptor 2D） 谷氨酸受体2D抗体 0.2ml
大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒N-ras 原癌基因抗体 0.1ml
N-ras 原癌基因抗体 0.2ml
Nrf2 (Nuclear factor-E2 related factor2) 核因子2相关因子2抗体 0.2ml
Monkey IgM/Cy3 荧光素Cy3标记猴IgM 0.1ml
Mouse IgM/Cy3 荧光素Cy3标记小鼠IgM 0.1ml
pig IgG/Cy3 荧光素Cy3标记猪IgG 0.1ml
pig IgM/Cy3 荧光素Cy3标记猪IgM 0.1ml
Mink IgG/Cy3 荧光素Cy3标记水貂IgG 0.1ml
