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                人(Human)乙肝↓病毒表面抗原(HBVsAg)ELISA 检测试剂盒

                人(Human)乙肝病毒表面抗原(HBVsAg)ELISA 检测试剂盒
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                详细说明

                人(Human)乙肝病毒表面抗原(HBVsAg)ELISA 检测试剂盒

                试验原理:
                    HBVsAg试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HBVsAg浓度的标准ㄨ品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HBVsAg和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和¤洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时⌒ 作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HBVsAg的浓度呈比例关系。

                自备材料
                蒸馏水。
                加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
                振▓荡器及磁力搅拌器等。

                安全性
                避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
                实验中◢不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
                不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

                人(Human)乙肝病毒表面抗原(HBVsAg)ELISA 检测试剂盒

                操作注意事项
                试Ψ 剂应按标签说明书储存,使╳用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
                实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
                不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
                使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
                使♂用干净的塑料容器配置洗涤液⊙。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
                洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
                底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成】后应立即读取OD值。
                加入试剂的顺序▓应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
                按照说明书中标明的时间▂、加液的量及顺序进行温育操作。

                样品收集、处理及保存方法
                血清-----操作过程ζ 中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞♀迅速小心地分离。
                血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用↘于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
                细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
                组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
                保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免∑反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心@ 或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

                人(Human)乙肝病毒表面抗原(HBVsAg)ELISA 检测试剂盒

                操作步骤
                使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加←样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
                根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的︾尽量做复孔。标本用标本稀释↑液1:1稀释后加入50ul于反︻应孔内。
                加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标◣记的抗体。盖上膜板,轻轻♂振荡混匀,37℃温育1小时。
                甩去孔内液体,每孔加满■洗涤液,振荡30秒,甩去洗∞涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤◥次数增加一次。
                每孔加入80ul的亲和①链酶素-HRP,轻轻振№荡混匀,37℃温育30分钟。
                甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
                每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
                取出酶▲标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
                在450nm波长处测定各孔的OD值。

                局限
                6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。

                试剂盒性能
                1. 灵敏度:最小的检测浓度小→于1号标准品。稀⌒释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
                2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
                3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

                人(Human)乙肝病毒表面抗原(HBVsAg)ELISA 检测试剂盒

                结 果 判 断 与 分 析
                1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
                2、以吸光度OD值为纵坐√标(Y),相应的HBVsAg标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲】线,样品的HBVsAg含量可根据㊣ 其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
                3、检测值范围:0-40IU/ml
                4、敏感度: 0.1 IU/mlSodium valproate 2-丙基戊酸钠 [1069-66-5] 100g
                Tiron 钛铁试剂 [149-45-1] 25g
                Ursodeoxycholic acid  熊去氧胆酸 [128-13-2] 25g
                Victoria blue B 维多利亚蓝B [2580-56-5] 25g
                Water 纯水 [7732-18-5] 500ml
                Wrights stain 瑞氏色素 [68988-92-1] 25g
                Collagenase, Type1 胶原酶1型 >125U/mg / 1g
                Collagenase, Type1, Filtered 胶原酶1型> 125U/mg / 50mg
                Collagenase, Type2 胶原酶2型 >125U/mg / 100mg
                Collagenase, Type2 胶原酶2型 >125U/mg / 1g
                Collagenase, Type2, Filtered 胶原酶2型 >125U/mg / 50mg
                 

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