试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板：一块（96孔）
2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600

pg/ml，将▃其稀释为400 pg/ml后，再︻做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50

pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标ζ　准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取

0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀○释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml。
4. 检测№稀释液A：1×10ml。
5. 检测稀释液〓B：1×10ml。
6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前※以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量╲配制（100μl/孔），实

际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用卐前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液▅B 1:100稀释。稀释方法同检测溶↑液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
11. 覆膜：5张
12. 使用说明书：1份

自备物品
1. 酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）
2. 微量加液器及吸『头，EP管
3. 蒸馏水或去离子水，全新滤纸