变性梯度凝胶电泳法(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)分析PCR产物，如果突变发生在最先解链的DNA区域，检出率可达100％，检测片段可达1kb，最适围为100bp-500bp。变性梯度凝胶电泳法原理基于当双链DNA在变性梯度凝胶电泳中进行到与DNA变性温度一致的凝胶位置时，DNA发生部分解链，电泳迁移率下降，当解链的DNA链中有一个碱基改变时，会在不同的时间发生解链，因影响电泳速度变化的程度而被分离。由于变性梯度凝胶电泳法是利用温度和梯度凝胶迁移率来检测，需要一套专用的电泳装置，合成的PCR引物最好在5`末端加一段40bp-50bp的GC夹，以利于检测发生于高熔点区的突变。

DGGE变性梯度凝胶电泳主要应用于环境样品细菌、古细菌、真菌、真核微生物的多样性分析（土壤、水等样品无需培养，直接提取DNA扩增检测）动、植物体内外共生微生物的检测；食品微生物的检测；医学领域碱基突变的检测，杂合子检测等等。

实验流程：
DNA样品的提〒取→ PCR扩增→ DGGE电泳→ 带型分析→ 特征条带的测序

参数及特点：
两段程控，每段最长时间24小时，控制精度1秒
电压范围0-200V，精度0.1%，电流范围0-150mA，纹波系数0.1%
微电脑智能控制，具有过压、过流、过载和报警等装置
铂金电极插座裹覆于安全覆盖内，避免意外触及,降低Buffer因高温蒸发
Buffer槽体，以玻璃材质制成，于电泳作业时，不因高温变形
完善的Heater/Stirrer/Buffer Cycler组件设计，使温度分布均匀达±0.2ºC
其中Buffer Cycler设计，无需额外的蠕动泵，Buffer循环效既可达最佳状态
高精度ξ和高可靠性,能对单碱基突变进行检测