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                抗肿瘤活性α-螺旋多肽及其制备方法

                  摘要:本发明公开了一种WT?p53衍生物。本发明还公开了上述WT?p53衍生物的制备方法和应用,所述衍生物为在相对于序列WT?p53和SAH-p53-8第i和i+7的位置上的氨基▽酸使用常用天然半胱氨酸来替换母体肽链上相应的氨基酸残基,然后通过硫醚订合形成大环桥来稳定母体多肽的α-螺旋结构。所述衍生物在抗肿瘤方面具有应用前景。
                • 专利类型发明专利
                • 申请人南京工业大学;
                • 发明人苏贤斌;马晓娟;郭伦迪;刘李;汤同洋;
                • 地址江苏省南京市鼓楼区新模范马路5号
                • 申请号CN201511030597.5
                • 申请时间2015年12月31日
                • 申请公布号CN105566486A
                • 申请╳公布时间2016年05月11日
                • 分类号C07K14/47(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;