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                一种嘧啶衍生物的制备方法

                  摘要:本发明公开了一种嘧啶衍生物1-(2-嘧啶基)-3-(N-叔丁氧羰基)胺甲基哌啶的制备方法,以N-Boc-3-哌啶甲酸为起始原料,经过酯化、还原、缩合、取代、脱叔丁氧羰基保护、缩合、还原、上叔丁氧羰基保护得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
                • 专利类型发明专利
                • 申请人湖南华腾制药有限公司;
                • 发明人陈芳军;李书耘;邓泽平;
                • 地址410205 湖南省长沙市长沙高新开发区文轩路27号麓谷钰园C2幢N单元1308号
                • 申请号CN201410457503.1
                • 申请时间2014年09月08日
                • 申请『公布号CN104292213A
                • 申请公布时间2015年01月21日
                • 分类号C07D401/04(2006.01)I;