摘要：本发明公开了利用切口酶恒温扩增靶核酸序列的方法，其包括以下步骤：a)使扩增引物与核酸靶分子杂交；b)用DNA聚合酶合成双链核□酸；c)所述切口酶识别特异性核酸序列，在其中一条核酸链上切割形成一个切口；d)DNA聚合酶以切口为起点，以未被切断的另一条核酸链为模板，合成〗新的双链核酸，并将旧链剥离以作为下一轮核酸合成的模板，同时在新合成的双链核酸上恢复切口酶识别位点；和e)重复进行切割、延伸和剥离的步骤，以扩增出靶核酸序列。本发明还公开了利用海藻糖提高切口酶反应温度使其能够与热稳定DNA聚合酶配合▽使用的方法。本发明还公开了用于扩增靶核酸序列的试剂盒及试剂盒在检测传染病病原体㊣中的用途。利用本发明可制成操作简单，低成本，便△携式的仪器，从而普及核酸诊断试剂。
- 专利类型发明专利
- 申请人杭州优思达生物技术有限公司;
- 发明人尤其敏;胡林;汪净;钟华燕;
- 地址320012浙⊙江省杭州市西湖区文化路460号文新科技楼东四楼
- 申请号CN200610057262.7
- 申请时间2006年03月10日
- 申请公布∩号CN100489112C
- 申请公布时间2009年05月20日
- 分类号C12P19/34(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;
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