近年来，高熵的概念被应用到各种功能材料中，并被证明有利于结构的稳定性以及能量的储存和转换效率。在电化学储能领域，科研人员通过在单相结构中引入大量不同的元素来制备多组分材料，实现增加构型熵(成分无序)，提升电池性能和稳定性。德国卡尔斯鲁厄理工学院的Torsten Brezesinski课题组将高熵概念应用于四种金属离子(Fe, Co, Ni和Cu)结合的高︼熵Mn基HCF材料 (HEM -HCF, 40% Mn)，并与中熵HCF(MEM-HCF, 60% Mn)，低熵HCF (LEM-HCF, 80% Mn)和传统单金属Mn基HCF (Mn-HCF, 100%Mn) 进行对比，发现多组分的高构型熵样品在钠存储方♂面有显著改善。相关成果发表在Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。
为了更好地理解多组分材料体系中的作用↓机理，探索高构型熵概ζ 念其对电池性能的影响，作者利用美国台式X射线吸收谱仪¤系统easyXAFS300+，揭示了构型熵在Mn-HCF 钠离子电池阴循环性能中的作用，并提供了与其电化学行为之间的关联佐证。该台式X射线吸收谱仪ω系统，摆脱了同步辐射光源的束缚，在实验室中为Torsten Brezesinski课题』组提供了一套媲美同步辐射光源数据的表征技术，包括X射线吸收光谱(XAS)和X射线发射光谱(XES)，实现了对元素化学价态、局部配位结构以々及自旋态的多重互补信息①的获取，为阐明电化学性能的改善机理提供了关键数据〓支撑。
美国台式X射线吸收∩谱仪系统easyXAFS300+
作者采用XAS方法研究了不同金属离子的氧化状态和局部配位结构。图1c-e比较了HEM-和Mn-HCF的Mn K-edge数据。得︽到了非常相近的键位及键长径向分布，分别对应于M-N、M-C和M-M化学键位。结果表明，HEM-HCF中的4b (M)位点(Fe2, Mn, Co, Ni, Cu)，即-Fe(4a)-C≡N-M(4b)-N≡C-Fe(4a)-与Mn-HCF中的Mn位点具有相同的配位环境。从HEM-，Mn-和Fe-HCF材料(图1f-h)收集的Fe K-edge 数据再次表明，HEM-和Mn-HCFs的键位及键长径向分布相似，这是因为-Fe(4a)-C≡N-的ζ贡献占主导地位，而-Fe(4b)-N≡C-的贡◆献为零(Mn-HCF)或较小(HEM-HCF)。相反，与其他两种材料相比，Fe-HCF的壳层具显著∏不同，说明Fe元素在-Fe(4a)-C≡N-和-Fe(4b)-N≡C-中显示出不同的金属配体间距。
图1. 构型熵在提高钠离子电池多组分六氰铁酸阴循环性能中的作用。a) HEM-HCF晶体结构示意图；b) HEM-HCF的XRD图谱和相∞应的Rietveld细化图谱；c)归一化Mn K-edge吸收谱；d) k3加权χ(k)谱，e) k3加权χ(k)谱的傅里叶变换∴；f)归一化Fe K-edge吸收谱；g) k3加权χ(k)谱；h) k3加权χ(k)谱的傅里叶变换。
图2a-e显示了从HCF样品和标准㊣ 物质中收集的归一化K-edge X射线吸收近边光谱(XANES)。平均氧化态通过与已知标准品的“指纹”比对确定，其中大部分为具有八面体配位环境的金属氧◣化物，对应于HCFs中的M-N6和Fe-C6。HEM-HCF中Mn, Co, Ni和Cu 的XANES数据表明与卐传统HCF材料的近边结构一致。Mn, Co和Cu K-edge分别与MnO, CoO和CuO吸收边位置相近，如图2b,d,e所示，表明氧化态为+2价。Ni K-edge的能量位移不※太明显(图2c)。因此，对比HEM-HCF中Ni的一阶导数(dμ(E)/dE)个峰的位置，表明Ni在HEM-HCF中是+2~+3的氧化态。尽管Fe在这些标准╲参考材料中的氧化状态不同，但HEM-、Mn-和Fe-HCF中的Fe K-edge谱图(图2a)仍显示了与Fe2O3、 K4[Fe(CN)6]·3H2O和K3[Fe(CN)6]相似的吸收边位置,。这是因为Fe K-edge的吸收对配体类→型、共价性和Fe自旋态非常∑ 敏感，会使吸收↙边产生微小变化。
图2. a) Fe, b) Mn, c) Ni, d) Co, e) Cu K-edge XANES数据；f)不同HCF和标准参考物质的Fe Kβ X射线①发射谱XES；(f)中的插图为Kβ1,3；g) Fe(+2和+3,高自旋HS和低自旋LS)对应激发态的简化描〓述。
为了更深入地了解Fe的氧化态和自旋态，作者进一步测试了№X射线发↓射谱XES，见图2f。行过渡金属的⌒Kβ发射线对应于3p电子→1s核孔(1s13p63dn)的跃△迁过程，形成」终态为1s23p53dn。3p-3d交换耦合导致线分裂(形成Kβ1,3和Kβ′)，Kβ′的相对强度取决于未配对3d电子的数量。HEM-和Mn-HCF样品以及K4[Fe(CN)6]·3H2O和K3[Fe(CN)6]标准参考材料均显示出〗弱Kβ′，表明未配对电子数量较少，证明了低自旋(LS)电子构型(1s23p5t2gneg0)。Fe-HCF具有不同的Kβ1,3-Kβ′分裂(Kβ′强度』相对较低)。这表明在-Fe(4a)-C≡N-和-Fe(4a)-N≡C-配位中低自旋㊣ (LS)和高自旋(HS) 的Fe提供了混合贡献。以前的报道也表明，铁基材◇料的Kβ1,3线随着←标称自↓旋值(S)的增加而向更高的能量转移，反映了氧化态和自旋态。K4[Fe(CN)6]·3H2O具有明↑确的⌒ LS Fe2+(1s23p5t2g6eg0)结构，标称自旋值S=0，其Kβ1,3峰如预期的集中在能量低处。从FeO (1s23p5t2g4eg2, S=2)和Fe3O4(S=2.33)到Fe2O3(S=2.5)和Fe4(P2O7)3(1s23p5t2g3eg2, S=2.5)的变化中，高自旋标准品的Kβ1,3线的能量确实稳步增加，这与文献保持一致。HEM-和Mn-HCF的Kβ1,3线位置与K4[Fe(CN)6]·3H2O相似，但能量略低于K3[Fe(CN)6] (LS, 1s23p5t2g5eg0, S = 0.5)，说明大部分Fe2+离子(LS, S=0)与C相配位(-Fe-C≡N-)。另一方面，Fe-HCF Kβ1,3线的能量位置位于Fe单质LS, S = 1)和FeO (HS, S = 2)之间，表明存在一种NaxFe3+(HS, S=2.5)[Fe2+(LS, S = 0)(CN)6]构型。
综上所述，通过比较三种HCF的性能，使用高构型熵材料的优势变得明显。特别是，随着熵的增▽加，结构降解和相变的抑制程度依ぷ次为LEM-HCF < MEM-HCF < HEM-HCF，这为后一种材料优异的循环性能提供了解释。
台式X射线吸收♀精细结构谱仪-XAFS/XES测试Ψ 数据展示：
XAFS for 3d-transition metals easyXAFS硬x射线能谱仪具有宽的能量范围，可以测量从Ti到Zn的所有三维过渡金属的高质量XANES和EXAFS。这些元素在从电池到催化、环境修☉复等现代研究的关键领域至关重要。 | Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES & XES Kβ data 用easyXAFS300+测量了Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES 谱图及 Fe XES Kβ数据，分别提供元素价态及自旋态的数据支撑。 Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。 |
Cu EXAFS easyXAFS光谱仪探测了Cu K-edge X射线近边吸收谱（XANES）。实现材料◆元素价态及配位结构的解析对MOFs材料的性能及机理研究尤为重要。 J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 4515?4521 | Ni EXAFS easyXAFS硬x射线光谱仪拥有与同步加速器匹配的高能量分辨⊙率。实现对Ni近边区XANES和扩展边区EXAFS的高质量数据采集。 J. Mater. Chem. A, 2021, 9, 14432–14443 |
Fe EXAFS 高性能Fe K-edge 扩展边到k = 14 ?，样品为Fe金属箔。EXAFS提供了对局部结构和配位环境的数据测量。 | NMC Ni K-edge 高性能NMC 442和NMC 811电池电的Ni K-edge XANES谱图。Ni K-edge位置的◥变化反映了不同NMC组成导致Ni氧化∴态的变化。 J. Electrochem. Soc., 2021, 168, 050532 |
Co K-edge Rapid XANES easyXAFS硬x射线光谱仪能够与同步加速器◢匹配的能量分辨率高质量的数据收集。优异的性能可以在几分钟∞内实现。这使得在短时间内收集大数据集以及实时跟踪反应过程成为可能。 | Pr L3-edge XANES Pr2O3和Pr6O11的L3边XANES数据表明▆对Pr氧化状态变化的敏感ㄨ性。用easyXAFS300光谱仪测①量。 |
V XANES 利用台式X射线∞吸收精细结构谱仪获得了V k边的边前及近边结构谱图，揭示了引入Al3+后，VOH的结构变化及充放电过程中的卐有利作用。 Nano Energy, 2020, 70, 104519 | Cr Kα XES 用easyXAFS光谱仪测▓量了不同氧化态的Cr Kα X射线，兼具高能量分辨率及X射线荧光的♀高灵敏度。 Anal. Chem. 2018, 90, 11, 6587–6593 |
V EXAFS V K-edge EXAFS显示了easyXAFS谱仪与同步辐射光源相匹配的高k值下的优异表现。 | Fe Oxide XANES data 用easyx150光谱仪测量Fe和Fe(III) [Fe2O3]的Fe K-edge，利用XANES对氧化态差异进行表征。 |
Ti\Mn XANES data easyXAFS谱仪获取Ti元素和Mn元素的价态变∩化，进一步验证了高ㄨ价Ti离子和部分F离子替代后策○略背后的作用机理。 Chem. Mater. 2021, 33, 21, 8235–824 | Mn&Fe EXAFS easyXAFS谱仪获取Ti元素和Mn元素的XANES和EXAFS谱图，解析化学价态及局部配位结构。 Adv. Func. Mater. 2022, 2202372 |
Fe oxide XES(low weight %) Fe Kβ 光谱测量浓度低至0.25 wt. %，测量时间仅为4分钟。X射线发射〗谱XES非常适合于低元素＠ 浓度。 | XES-Se VTC 在easyXES150光谱仪上对金属Se和Na2SeO4的价带→核心的XES测量。12639 eV处出现的附加峰反♂映了Na2SeO4中硒价电子的价电子结构的变化，这可能是由于与氧▼的轨道混合所致。 |
XES- Ni VTC 用easyXAFS光谱仪测量了不同化△合物的Ni Kβ XES，在高能量分辨率下，显示了对X射线〖荧光的灵敏度。 Adv. Mater. 2021, 2101259 | |
【参考文献】
[1]. Yanjiao Ma, Yang Hu, et al., Resolving the Role of Configurational Entropy in Improving Cycling Performance of Multicomponent Hexacyanoferrate Cathodes for Sodium-Ion Batteries, Adv. Func. Mater. 2022, 2202372.
相关产品
1、台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS/XES
