?测汞仪(mercury vapourmeter，mercury vapour analyzer)是种灵敏度的测汞用的原子吸收⊙光谱的仪器。在些金属矿床上方空气中的汞异常往往低到几至几十纳克/立方米。原有各种测汞的方法无法发现此种微弱异常。近年来研究成功的测汞仪，其灵敏度可以达到l纳克/立方米。它是利用汞蒸气能强烈吸收253.7纳米谱线的性而设计的。仪器主要包括ξ发射253.7纳米谱线的汞灯，气体吸『收室及光电放大和测量等装置。入吸收室的气体样品，如含有微迹的汞，则通过吸收室的光线会因部分被汞吸收而减弱。根据光线减弱的程度可以测出气体中◥的汞含量。由于二氧化硫及ζ 许多稀有气体在253.7nm附近对谱线有显著的吸收，因而产生严重的干扰。根据消除干扰方法的不同而分成多种类型的测汞仪，例如:①利用贵金属捕集器使⊙汞被截留，使干扰『气体逸去;②使样品气流分成两股，将股中的汞事□移除，然后同光源通过两个吸收室时的输出;③利用压致展宽效应，将通过吸收室后的光线分成两股，股再通过饱和汞蒸气室〓，然后测量两股透出光线强度的比值;④利用"塞曼效应"，在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的ㄨ光线强度的比值。根据实用上的要求，已制成了装在汽车及飞机上行连续测定汞的仪器，以及能就地行测定的轻便背包式的测汞仪等。
注意事项
1.流量的选择：般调定在1.2L/min，但用♀户可在1-2.5L/min内改变。对仪器来说「，流量减小，能提响应峰值，提灵敏度，否则相反。
2.在测量过程中，保持常规钮在保持状态时，测个样品，均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后，再行下个样品的测量。
3.校正次数：原则上每做次←校正次，但若环境温度变化不大(5℃以内)可省略直接参照上次的校正曲线便ぷ可。
4.汞标准液的▅加入：仪器校正时，只配制种汞标准液(0.1ug/ml)以下简称标样。其它浓度的汞╲标准液〗是通过改变标样在翻泡瓶内的加入量来实现，如要得到3ng/ml的汞标准液，只要在翻泡瓶内加入0.3ml的标样(含30ng汞)，瓶内再加8ml蒸馏水，2ml氯化亚锡，则终瓶内汞浓度约为 30ng 8ml 2ml =3ng/ml。
5.干燥剂：
操作过程中，应尽量不用干燥剂，使用干燥剂会使测量产生误差，在做空白液出现干扰水峰时，再加入〒少量干燥剂。
6.浓度样品：对过10ng/ml浓度的样品应作稀释，尽量使所测⌒ 浓度在0-5ng/ml的范围内。
7.做低浓→度标准曲线。如0.1ng/ml-O.5ng/ml时，显示数值通过显示调节钮，同样调节在020-100数值范围内。
8.样品的预处理:参照有■关的分析操作规程。
9.玻璃器皿的处理卐、参照有关的分析操作规程。
故障处理
1.开机后无显示:更换保险丝。
2.汞灯指示灯不亮:重新开机。
3.灵敏度偏低：
①流量不对或汞标样失※效。
②管道漏气。
③显示调节逆时针旋到底。
4.灵敏度偏：
①流量不对。
②管道污染。
③显示调节顺时针旋到底。
5.重现性差:操作不当，管道污染，干燥〗剂问题，管道漏气。
6.仪器所接电源的地线应接地良好。
7.仪器测试场所不应有强电磁干扰或烟雾存在。
8.仪器存放环境应干燥，并定期通电。
