腾讯彩票

  • <tr id='MhQl93'><strong id='MhQl93'></strong><small id='MhQl93'></small><button id='MhQl93'></button><li id='MhQl93'><noscript id='MhQl93'><big id='MhQl93'></big><dt id='MhQl93'></dt></noscript></li></tr><ol id='MhQl93'><option id='MhQl93'><table id='MhQl93'><blockquote id='MhQl93'><tbody id='MhQl93'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='MhQl93'></u><kbd id='MhQl93'><kbd id='MhQl93'></kbd></kbd>

    <code id='MhQl93'><strong id='MhQl93'></strong></code>

    <fieldset id='MhQl93'></fieldset>
          <span id='MhQl93'></span>

              <ins id='MhQl93'></ins>
              <acronym id='MhQl93'><em id='MhQl93'></em><td id='MhQl93'><div id='MhQl93'></div></td></acronym><address id='MhQl93'><big id='MhQl93'><big id='MhQl93'></big><legend id='MhQl93'></legend></big></address>

              <i id='MhQl93'><div id='MhQl93'><ins id='MhQl93'></ins></div></i>
              <i id='MhQl93'></i>
            1. <dl id='MhQl93'></dl>
              1. <blockquote id='MhQl93'><q id='MhQl93'><noscript id='MhQl93'></noscript><dt id='MhQl93'></dt></q></blockquote><noframes id='MhQl93'><i id='MhQl93'></i>
                教育装备采购网
                第六届图书馆论坛580*60

                玉米赤霉烯酮检测试剂盒使用说明书

                教育装备采购网 2019-04-02 17:32 围观769次

                  1原理及用途

                  本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、饲料、食用油、啤酒、酱油等样本中的玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)(又称F-2毒素),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样本溶液,样本中的玉米赤霉烯酮和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗玉米赤霉烯酮抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含玉米赤霉烯酮含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中玉米◥赤霉烯酮的残留量。

                  2.技术指标

                  2.1试剂盒灵敏度:0.3ppb(ng/ml)

                  2.2反应模式:25℃,30min~15min

                  2.3检测下限:

                  谷物及配合∮饲料…………………6ppb

                  2.4交叉反应率:

                  玉米赤霉烯酮……………………100%

                  玉米赤霉酮………………………13%

                  玉米赤霉醇………………………<1%

                  2.5样本回收率:

                  谷物及配合饲料…………………90%±15%

                  3.试剂盒组成

                  酶标板……………………………96孔

                  标准液(黑盖):各1ml

                  0ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb、24.3ppb

                  高标准液:1ppm……………………1ml

                  酶标记物(红盖)…………………5.5ml

                  抗体工作液(蓝盖)………………5.5ml

                  底物液A(白盖)……………………6ml

                  底物液B(黑盖)……………………6ml

                  终止液(黄盖)………………………6ml

                  20X浓缩洗涤液(白盖)……………40ml

                  说明书………………………………1份

                  4.需要的器材和试剂

                  4.1仪器:酶标仪、打印机、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)

                  4.2微量移液器:单道20μl-200μl,100μl-1000μl、多道300μl

                  4.3试剂:乙腈、正己烷、三氯甲烷或二ㄨ氯甲烷

                  5.样本前处理

                  5.1样本处理前须知:

                  实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。

                  5.2配液:

                  配液1:样本提取液

                  90%乙腈,即V乙腈:V去离子水=V9:V1。

                  5.3样本前♂处理步骤:

                  5.3.1谷物(大米、玉米、小米等低脂含量)及配合饲料

                  处理方法

                  1)称取2g粉碎◥样品于50ml离心管中,加8ml样本提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

                  2)取0.5ml上清,加入2ml去离子水,混匀;

                  3)取50μl进行分析。

                  稀释倍数:20检测下限:6ppb

                  6.酶联免疫试验步骤

                  将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温⊙以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

                  实验开始前,用去离子水〗将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。

                  6.1编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

                  6.2加样反应:加标准品或样本50μl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50μl/孔,再加入50μl/孔的抗体工作液,用盖板膜@ 封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

                  6.3洗涤:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用工作洗涤液250μl/孔充分洗涤5次,每次间隔30秒,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的■气泡可用干净的枪头刺破)。

                  6.4显色:每孔加入底物液A50μl,再加底物液B50μl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟。

                  6.5终止:每孔加入▽终止液50μl,轻轻振荡混匀,终止反应。

                  6.6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟︻内完成。

                  7.结果分析

                  7.1百分吸光率的计算

                  标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度〇值的平均值(双孔)除以第一个标准液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

                百分吸光度值(%)=

                A

                ×100%

                A0



                  A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

                  A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

                  7.2标准曲线的绘制与计算

                  以标准液百分吸光率为纵坐标,对应的标准液浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应▂的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

                  若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。(欢迎来电索取)

                  8.注意事项

                  8.1室温低于25℃或试剂及样本▲没有回到室温(25℃)会导致所有标准的OD值偏低。

                  8.2在洗板过程中如果出现板孔々干燥的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

                  8.3混合要均匀,洗板要彻底,在ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性。

                  8.4在所有孵育过程中,用盖板膜封住微孔板,避免光线照射。

                  8.5不要使用过了有效期的试剂盒,不要♀交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

                  8.6显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位(A450nm<0.5)时,表示试剂◥可能变质。

                  8.7反应终止液有腐蚀性,避免接触皮肤。

                  9.贮藏及保存期

                  储藏条件:试剂盒于2-8℃保存,避免冷冻。

                  保质期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。

                点击进入上海一基实业有限公司营销部展台查看更多 来源:教育装备采购网 作者:玉米赤霉烯酮检测试剂盒 责任编辑:方剑波 我要投稿
                普教会专题840*100

                版权与免责声明:

                ① 凡本网注明"来源:教育装备采购网"的所有作品,版权均属于教育装备采购网,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。已获本网授权▓的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:教育装备采购网"。违者本网将追究相关法律责任。

                ② 本网凡注明"来源:XXX(非本网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在╳于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,且不承担此类作品侵权行为的直接责任及ζ连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用,必须保留本网注明的"稿件来源",并自负版权等法律责任。

                ③ 如涉及作品内容、版权→等问题,请在作品发表之日起两周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

                2022云展会300*245