牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂盒自备＠ 材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。

牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂∴盒安全性
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂盒操作注♀意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它≡试剂应包装好或盖好。不◥同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液〇。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要▲将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避∮免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立ぷ即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间▂一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂盒】样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任▲何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用←于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞◤上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立ξ　即使用，应将其⊙分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂█血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高♀的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀〗地充分解冻。

牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂盒试剂的准备
1）标准品：标准品的系〒列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂盒操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混＠ 匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条∮数。每个标准品和空白◣孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复√孔。标本用标本稀释◆液1：1稀释后加入50ul于反应◢孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标↘记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔¤加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水╱纸拍干。重▃复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一▓次。
5）每孔加入80ul的亲▲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复〇此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标∏板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测▲定结果。
9）在450nm波长Ψ处测定各孔的OD值。

牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂盒局々限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。

牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂盒试剂盒↘性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线ξ　性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因㊣子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

牛环加氧酶1(COX-1)ELISA试剂盒结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪『上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐「标（Y），相应的待测物质◇标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。